题目内容

【题目】如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。

1)甲种遗传病的致病基因位于_______________染色体上,属_______________性遗传病,乙种遗传病的致病基因位于________________染色体上,属_______________性遗传病。

2)写出下列两个体的基因型∶Ⅲ-8_______________,Ⅲ-9________________

3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为_______________;同时患两种遗传病的概率为_______________

【答案】X aaXBXb或aaXBXB AaXbY或AAXbY 3/8 1/16

【解析】

1.判断遗传病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性。
2.分析遗传系谱图:5号、6号表现正常,出生患甲病的儿子9号,该病为隐性遗传病,又II6不携带致病基因,故甲病是伴X染色体隐性遗传病;3号和4号表现正常,出生患乙病的女儿8号,故乙病是常染色体隐性遗传病。

(1)根据试题分析可知,甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,属隐性遗传病,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上,属隐性遗传病。

(2)8号患乙病,关于乙病的基因型为aa,8号不患甲病,但有患甲病的弟弟(哥哥),故3号和4号关于甲病的基因型分别为XBY、XBXb,故8号关于甲病的基因型为XBXb或XBXB,综合两对基因,8号基因型及概率为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB。9号患甲病,关于甲病的基因型为XbY,不患乙病,2号患乙病,5号关于乙病的基因型为Aa,6号不携带致病基因,基因型为AA,故9号关于乙病的基因型为AA、Aa,综合两对基因,9号基因型及概率为1/2AaXbY、1/2AAXbY。

(3)根据(2)分析可知,若III8和III9婚配,子女中患甲病的概率为1/2×1/2=1/4,子女中患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,子女中只患一种遗传病的概率为1/4×(1-1/4)+1/4×(1-1/4)=3/8。同时患两种遗传病的概率为1/4×1/4=1/16。

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