题目内容
【题目】如图是具有两种遗传病的家族系谱图,家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
(1)甲种遗传病的致病基因位于_______________染色体上,属_______________性遗传病,乙种遗传病的致病基因位于________________染色体上,属_______________性遗传病。
(2)写出下列两个体的基因型∶Ⅲ-8∶_______________,Ⅲ-9∶________________
(3)若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为_______________;同时患两种遗传病的概率为_______________。
【答案】X 隐 常 隐 aaXBXb或aaXBXB AaXbY或AAXbY 3/8 1/16
【解析】
1.判断遗传病遗传方式的“口诀”:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性。
2.分析遗传系谱图:5号、6号表现正常,出生患甲病的儿子9号,该病为隐性遗传病,又II6不携带致病基因,故甲病是伴X染色体隐性遗传病;3号和4号表现正常,出生患乙病的女儿8号,故乙病是常染色体隐性遗传病。
(1)根据试题分析可知,甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,属隐性遗传病,乙种遗传病的致病基因位于常染色体上,属隐性遗传病。
(2)8号患乙病,关于乙病的基因型为aa,8号不患甲病,但有患甲病的弟弟(哥哥),故3号和4号关于甲病的基因型分别为XBY、XBXb,故8号关于甲病的基因型为XBXb或XBXB,综合两对基因,8号基因型及概率为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB。9号患甲病,关于甲病的基因型为XbY,不患乙病,2号患乙病,5号关于乙病的基因型为Aa,6号不携带致病基因,基因型为AA,故9号关于乙病的基因型为AA、Aa,综合两对基因,9号基因型及概率为1/2AaXbY、1/2AAXbY。
(3)根据(2)分析可知,若III8和III9婚配,子女中患甲病的概率为1/2×1/2=1/4,子女中患乙病的概率为1/2×1/2=1/4,子女中只患一种遗传病的概率为1/4×(1-1/4)+1/4×(1-1/4)=3/8。同时患两种遗传病的概率为1/4×1/4=1/16。
【题目】某种植物是雌雄异株的XY型性别决定的生物,它的X和Y性染色体结构如图(Ⅰ表示同源区段,Ⅱ、Ⅲ表示非同源区段)。该植物的花色有红色和紫色两种,控制这一对相对性状的基因(A和a)位于性染色体上,有人利用该植物这一对相对性状做了实验,结果如下表。请分析回答下列问题。
杂交组合一 | P1紫花(♀)×红花(♂)→F1:全紫花 |
杂交组合二 | P1紫花(♂)×红花(♀)→F1:紫花(♀)∶红花(♂)→1∶1 |
杂交组合三 | P1紫花(♂)×红花(♀)→F1:红花(♀)∶紫花(♂)→1∶1 |
(1)根据杂交组合________,可以判断花色的显性性状为________。
(2)仅根据杂交组合三,可以判断控制花色性状的基因位于________区段。
(3)杂交组合三中父本的基因型为________。
(4)杂交组合二的F1中雌株与杂交组合三的F1中雄株交配,后代紫花植株中纯合子的比例为________。