题目内容
【题目】下图为人类某种单基因遗传病系谱图。据图可知该遗传病为隐性遗传，但不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。有关分析不正确的是
A. 如果该系谱图中Ⅲ4是患者，则可以确定该致病基因位于常染色体上
B. 如果该系谱图中Ⅱ5不携带致病基因，则Ⅲ5是携带者的概率为2/3
C. 如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为1/4
D. 如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为1
【答案】B
【解析】如果该系谱图中Ⅲ4是患者，无中生有为女孩，该病一定为常染色体隐性遗传病，A正确；如果该系谱图中Ⅱ5不携带致病基因，则可以确定该致病基因位于X染色体上，假设控制该遗传病的基因为A和a，因此Ⅱ5的基因型为XAY，Ⅱ4的基因型为XAXa，因此Ⅲ5的基因型为1/2 XAXA和1/2XAXa，则Ⅲ5是携带者的概率为1/2，B错误；如果致病基因位于常染色体上，且Ⅲ5为携带者，可推断出Ⅲ5为Aa；因Ⅲ6为aa，所以Ⅱ4和Ⅱ5均为Aa；Ⅲ5的a基因来自父本、母本的可能性均为1/2；同理可知，Ⅱ4的a基因来自Ⅰ1和Ⅰ2的可能性也均为1/2；所以综合得来Ⅲ5的a基因来自Ⅰ2的可能性为1/2×1/2即为1/4，C正确；如果致病基因位于X染色体上，且Ⅲ5为携带者，可推出Ⅲ5基因型为XAXa，其a基因不可能来自父本Ⅱ5，因Ⅱ5表现型正常（XAY），可推出母本Ⅱ4的基因型为XAXa。同理推出Ⅰ2为XAXa，而Ⅰ1为XAY，故Ⅲ5致病基因只能来自Ⅰ2，其概率为1，D正确。
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