题目内容
下面的系谱图中有多个红绿色盲患者，其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵双生（由同一个受精卵发育而来的两个个体），下列说法中正确的是
A．Ⅱ2携带色盲基因的可能性为1／2
B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，是正常男孩的可能性为1／2
C．Ⅱ5到了婚育年龄，医生从优生学的角度考虑提出的意见是与正常男性结婚只生男孩
D．Ⅲ代患病男孩的色盲基因来自Ⅰ2
解析：
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由图可知Ⅱ2和Ⅱ3为XBXb，Ⅱ3和Ⅱ4再生正常男孩的可能性为 |
，由于Ⅱ5为XbXb，所以应该选择生女孩XBXb。
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。
（1）调查步骤：
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。
②设计表格并确定调查地点。
③多个小组进行汇总，得出结果。
(2)问题：
①. 某家庭有9个成员，下表是小组对其中一个家庭成员进行乳光牙病（单基因遗传病）的调查记录：
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐妹 | 兄弟 | 自己的情况 | |||
| 女性患者 | 健康女性 | 男性患者 | 健康男性 | ||||||||
| √ | √ | √ | √ | √ | |||||||
（表中“√”为乳光牙患者）
a.根据上表在下面方框内绘制遗传系谱图（2分）
b.该病的遗传方式是_____ ___（2分），该女性患者与一个正常男性结婚后，生下正常男孩的可能性是___________（2分）。
c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是___________________________________。
d.若该地区的表兄妹婚配，后代患病的概率将增加，其原因是_____________。
e.除了禁止近亲结婚外，你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的产生？
。
②. 21三体综合征是染色体异常引起的遗传病，经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速诊断。
若用“+”表示遗传标记，“-”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“+ + -”，其父亲基因型是“+-”，母亲的基因型是“--”，那么这名患儿的病因是__________________________（2分）。
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下面的系谱图中有多个红绿色盲患者,其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵双生(由同一个受精卵发育而来的两个体)请分析回答：（相关基因用B、b表示）
（1）Ⅱ2携带色盲基因的可能性是________。
（2）Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,是正常男孩的可能性是_____________。
（3）Ⅱ5到了婚育年龄，如果你是医生，从优生学的角度给她提出的建议是______________________。
（4）某校生物兴趣小组对该校03、04、05级学生中红绿色盲的发病情况开展调查。
①请你设计一个表格，记录调查情况。
②假如被调查人数共为3000人，（男1450，女1550人），调查结果发现红绿色盲患者43人（男性41人，女性2人），则红绿色盲发病率为_________。