题目内容
【题目】如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： 
（1）甲病属于 ， 乙病属于 ． A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5为纯合体的概率是 ， Ⅱ﹣6的基因型为 ， Ⅲ﹣13的致病基因来自于 ．
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ， 患乙病的概率是 ， 不病的概率是。
【答案】
（1）A；D
（2）
；aaXBY；Ⅱ﹣8
（3）
；
；
【解析】解：（1）由于Ⅲ﹣9号个体是女性正常，而其父母都是甲病患者，所以甲病必为常染色体显性遗传病．又乙病为伴性遗传病，Ⅰ﹣1，Ⅰ﹣2，Ⅱ﹣7可知乙病为隐性遗传，所以乙病为伴X隐性遗传病．（2）只考虑甲病，其基因型为aa，肯定纯合，只考虑乙病，其基因型为 XBXB或 XBXb ， 因此纯合概率为 ．Ⅱ﹣6正常男孩故基因型为aaXBY，Ⅲ﹣13是乙病的男孩患者，基因型为XbY，由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ﹣8．（3）由Ⅱ﹣3的AaXBYⅡ﹣4的AaXBXB或者AaXBXb可知Ⅲ﹣10基因型为AAXBXB或AAXBXb ， AaXBXB或AaXBXb ． Ⅲ﹣13基因型为aaXbY，我们把两对基因拆开计算，Ⅲ﹣10的基因型及概率为 Aa、 
AA，所以生育的孩子患甲病的概率是 
，同理，把性染色体拆开， 
XBXB ， 
XBXb与Ⅲ﹣10则后代为 
．两病兼患的为 
由此我们推出患病的为 
，所以不患病的为 
． 故答案为：（1）A；D；（2）； ；aaXBY；Ⅱ﹣8；（3） ； ；
阅读题干和题图可知，类型先判定遗传病的“有中生无有为显性，女儿正常为常显”判定甲为常染色体显性病，题干告诉我们其中乙病为伴性遗传病，无中生有为有为隐性，所以乙为伴X隐性病，梳理相关知识点，然后分析遗传图解，根据具体描述和要求做出判断．
