人的i.IA.IB基因可以控制血型.在一般情况下.基因型ii为O型血.IA IA或IA i为A型血.IBIB或IBi为B型血.IA IB为AB型血,血友病由X染色体上的隐性基因控制.基因型为XhY是男性患者.基因型为XHY的男性正常.基因型为IA iXHXh的女性与AB血型的正常男性结婚.其子女的情况是 A.女孩是杂合子的几率为7/8.并且肯定不是O血型 B.男� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

人的i、I^A、I^B基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii为O型血，I^A I^A或I^A i为A型血，I^BI^B或I^Bi为B型血，I^A I^B为AB型血；血友病由X染色体上的隐性基因控制，基因型为X^hY是男性患者，基因型为X^HY的男性正常。基因型为I^A iX^HX^h的女性与AB血型的正常男性结婚，其子女的情况是

A.女孩是杂合子的几率为7/8，并且肯定不是O血型

B.男孩肯定不是AB血型，患血友病的概率为1/2

C.若第一个孩子为A血型，预测第二个孩子为A型血的概率是1/4

D.他们生一个健康的AB血型男孩的概率为1/8

【答案】

【解析】略

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研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，
还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形
成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形
成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原
理如图1所示：

请根据上述信息回答下列问题：
(1)基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为             ，该现象的发生从本质上包括DNA分子中碱基对的                               。
(2)根据上述原理，具有凝集原B的人应具有       基因和       基因。表现型为B型血的人，其基因型有       种。
(3)某家系的系谱图如图2所示。Ⅱ-2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是       。
(4)在另外一个家系中，一个A型血男子与一个O型血女子结婚后生下的一个孩子为AB型血，且已知该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型。该孩子与其基因型相同的配偶结婚，生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比为                       。

分析有关遗传病的资料，回答问题。（10分）
Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：

1．甲病属于                 遗传病，乙病属于                遗传病。
2．III-8的基因型是        。该系谱图中，属于她的旁系血亲有                  。
3．III-10是纯合体的概率是     。
4、假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是     。

II．研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。
5．根据上述原理，血型为B型的人应该具有        基因和           基因。
6．某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi，那么Ⅲ－2的基因型是              。
7．一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是        。

（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于       染色体上，为       性遗传病。
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为         。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为       ，正常的概率为           。
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是                           。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病          ，理由                                         。
（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
标准血清	Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，他们所生后代的血型可能是                        。
2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为            ，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了                                             。
3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括         和          两个过程。

研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，

还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形

成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A 基因的作用下，形

成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原

理如图1所示：

请根据上述信息回答下列问题：

(1)基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为，该现象的发生从本质上包括DNA分子中碱基对的。

(2)根据上述原理，具有凝集原B的人应具有基因和基因。表现型为B型血的人，其基因型有种。

(3)某家系的系谱图如图2所示。Ⅱ-2的基因型为hhI^Bi，那么Ⅲ-2的基因型是。

(4)在另外一个家系中，一个A型血男子与一个O型血女子结婚后生下的一个孩子为AB型血，且已知该夫妇所生孩子的血型只可能是AB型。该孩子与其基因型相同的配偶结婚，生育AB型、A型、B型、O型血的孩子的概率之比为。

（13分）分析下图所示家族遗传系谱图，回答有关问题：（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）

（1）甲病致病基因位于染色体上，为性遗传病。

（2）Ⅱ₃、Ⅱ₈两者不含乙病致病基因，则Ⅲ₁₀基因型为。若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女同时患两种病概率为，正常的概率为。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是。现将其有关DNA分子处理成多个DNA片段后，分离结果如右上图。+由结果分析可知，该胎儿是否患有甲病，理由。

（4）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
Ⅱ₇	Ⅱ₈	Ⅱ₃	Ⅱ₄	Ⅲ₉	Ⅲ₁₁
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	—	+	—	—	+

1）若Ⅲ₉ 和Ⅲ₁₁ 婚配，他们所生后代的血型可能是。

2）基因i变成基因I^A或I^B的现象在遗传学上称为，该现象发生的本质原因是DNA分子中发生了。

3）基因通过控制蛋白质合成来控制人的各种性状，若基因I^A控制人体有关蛋白质的合成过程，则它包括和两个过程。

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