题目内容

【题目】如图是某家族的遗传系谱图,现已查明I2不携带乙病致病基因。不正确的是

A甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B.I1与I2再生一个孩子,患有甲病的概率为1/4

C.4与一正常男性结婚,所生男孩患乙病的概率为1/8

D.5与不携带致病基因的男性结婚,生一个两病兼患女孩的

概率为0

【答案】C

【解析】根据1与2无甲病,生了个患甲病的女儿5,可知甲病为常染色体隐性遗传病根据1与2无乙病,生了个患乙病的儿子3,可知乙病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,再根据题中I2不携带乙病致病基因,判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;甲病为常染色体隐性遗传病,设控制甲病的一对等位基因为A和a,根据患甲病的5基因型为aa,则其父母1和2的基因型均为Aa1与2再生一个孩子,患有甲病的概率为1/4,B正确;乙病为伴X染色体隐性遗传病,设控制甲病的一对等位基因为BB,乙病患者3基因型为XBY,其母1基因型为1/2XBXB、1/2XBXB,故4与一正常男性XBY结婚,所生男孩患乙病的概率为1/4,C错误;不携带致病基因的男性所生女儿不可能患伴X染色体隐性遗传病,故5与不携带致病基因的男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0,D正确

练习册系列答案
相关题目

【题目】如图为雄果蝇的染色体组成示意图,请据图回答。

(1)已知果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交,获得的F1均为灰体有眼果蝇,再将F1雌雄果蝇相互杂交,不考虑突变和交叉互换,若F2中灰体有眼:灰体无眼:黑檀体有眼:黑檀体无眼的比例为_______________则可推测控制无眼的基因不在Ⅲ号染色体上。

(2)已知控制果蝇翅型的基因在Ⅱ号染色体上。如果在一翅型正常的群体中,偶然出现一只卷翅的雄性个体,探究该卷翅是由于基因突变(控制翅型基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本Ⅱ号染色体上一对等位基因中的一个基因),还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的(只涉及Ⅱ号染色体上一对等位基因)。

探究实验方案设计:用这只卷翅雄性个体与该自然果蝇种群中的_______________个体交配,观察后代的表现型并统计数目。

预期结果和结论:

①若后代______________________________,则该卷翅个体是由于基因突变造成的。

②若后代______________________________,则该卷翅个体是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。

(3)果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则胚胎致死。Ⅱ号染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条Ⅱ号染色体的翻翅果蝇和缺失1条Ⅱ号染色体正常翅果蝇杂交,则F1成活个体中染色体数正常的果蝇占_______________

(4)果蝇的红眼(R)和百眼(r)基因位于X染色体上。从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各50只,其中红眼雄果蝇为45只,红眼雌果蝇为40只。已知红眼雌果蝇中50%为杂合子,则r的基因频率为_______

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网