题目内容
【题目】下图为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。下列叙述中错误的是
A. 甲病是常染色体的隐性遗传病
B. Ⅱ7个体的致病基因来自Ⅰ3和Ⅰ4
C. Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病的概率为1/3
D. Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病
【答案】C
【解析】
根据典型图例判断遗传方式:
“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性,为常染色体隐性遗传;
“有中生无”为显性,显性遗传看男病,男病女正非伴性,为常染色体显性遗传。
A、系谱图中I1和I5个体均正常,他们的女儿II5患甲病,可推知甲病是常染色体的隐性遗传病,故A正确。
B、 根据A项分析,患者II7个体的甲病致病基因1个来自I3、-一个来自I4,乙病致病基因位于线粒体DNA上,所以II7个体的乙病致病基因来自I3,故B正确。
C、设甲病的致病基因为a ,则II6的关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa,II7的关于于甲病的基因型为aa,II6和II7的后代患甲病的概率是2/31/2= 1/3,不患甲病的概率是1-1/3=2/3。 由于Ⅱ7患乙病,根据乙病的特点,可推知Ⅱ6和Ⅱ7的后代一定患乙病,综合考虑,Ⅱ6和Ⅱ7的后代只患一种病(只患乙病,不患甲病)的概率为12/3=2/3,故C错误。
D、乙病致病基因位于线粒体DNA上,表现为母系遗传的特点,Ⅱ9不患乙病,所以Ⅱ8和Ⅱ9的后代不可能患乙病,故D正确。
故选C。
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