题目内容

【题目】如图为甲(Aa)和乙(Bb)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ6不携带致病基因.请回答:

1)甲遗传病的遗传方式为___________________________________,乙遗传病的遗传方式为____________________________________

2)Ⅱ6个体的基因型是___________________________________,Ⅲ8个体的基因型是____________________________________

3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为___________________________________

4)产前诊断是在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,对遗传病进行监测和预防,包括孕妇血细胞检查、B超检查和____________________________________________________________ 。

【答案】伴X隐性遗传病 常染色体隐性遗传病 BBXAY bbXAXA或 bbXAXa 1/4 羊水检查 基因诊断

【解析】

根据图谱判断:34均无乙病,但却有一个患乙病的女儿,所以乙病为常染色体隐性遗传病;56均无甲病,但却有一个患甲病的儿子,所以甲病为隐性遗传病,根据题干信息“Ⅱ6不携带致病基因可知,甲病为伴X隐性遗传病。

(1)根据分析可知甲遗传病的遗传方式为伴X隐性遗传病,乙遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传病。

2)根据甲乙病的遗传方式,且6个体不携带致病基因,则6的基因型是BBXAY8个体患乙病,7个体患甲病,则推知3的基因型为BbXAY4的基因型为BbXAXa,则8基因型及比例是1/2bbXAXA 或1/2 bbXAXa

39个体的基因型及比例是1/2BBXaY或1/2BbXaY,若89婚配,则后代患乙病概率为(1/2×1/2=1/4

(4)产前诊断包括孕妇血细胞检查、B超检查和羊水检查、基因诊断。

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