题目内容
【题目】某种遗传病由X染色体上的b基因控制。一对夫妇（XBXb×XBY）生了一个患病男孩（XbXbY）。下列叙述正确的是
A. 患病男孩染色体异常是由于母亲减数第二次分裂X染色体未分离导致的
B. 若患病男孩长大后有生育能力，产生含Y精子的比例理论上为1/3
C. 患病男孩的染色体异常是由于父亲减数第一次分裂XY染色体未分离导致的
D. 患病男孩的致病基因Xb来自祖辈中的外祖父或外祖母
【答案】AD
【解析】
本题考查伴性遗传和减数分裂过程中基因所在的染色体的分离情况，1.细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，但染色体数目不变，复制后的每条染色体包含两条姐妹染色单体，DNA数目变为原细胞的两倍。
2．减一前期同源染色体联会.形成四分体（或“四联体”），出现纺锤体，核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。
3．减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。（与动物细胞的有丝分裂大致相同，动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上）
4．减一后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。
5．减一末期细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。
减数分裂中几个规律性变化曲线图
减数分裂中几个规律性变化曲线图
6．减二前期次级精母细胞（次级卵母细胞）中染色体再次聚集，再次形成纺锤体。
7．减二中期染色体着丝点排在赤道板上。
8．减二后期染色体着丝点分离，染色体移向两极。
9．减二末期，细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
A、患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向同一极，因为若是减数第一次分裂X染色体未分离则男孩的基因型是XBXbY，正确；
B、男孩可能产生的配子及比例为XbXb：Y：XbY：Xb=1：1：2：2，所以含Y精子的比例理论上为1/2，错误；
C、父亲的基因XBY中不含致病基因Xb，因此不能来自于父亲，错误；
D、患病男孩的致病基因Xb来源于其母亲，其母亲的致病基因来源于其外祖父或外祖母，正确；
故选AD。
【题目】在a、b、c 3个研钵中分别加入2 g剪碎的新鲜菠菜绿叶，并用3种不同方法按下表所示添加试剂，经过研磨、提取、过滤得到了3种不同颜色的溶液，有深绿色、黄绿色和几乎无色3种情况，下列选项中说法错误的是
组别 试剂 | a | b | c |
二氧化硅 | 加入 | 加入 | 加入 |
碳酸钙 | 不加 | 加入 | 加入 |
乙醇(3 mL) | 加入 | 不加 | 加入 |
蒸馏水(3 mL) | 不加 | 加入 | 不加 |
A. a组处理会造成滤液呈黄绿色，因为部分叶绿素会被破坏
B. b组处理会造成滤液几乎呈无色，因为叶绿素不会溶解于蒸馏水中
C. c组处理会造成滤液呈深绿色，经分离会得到4条色素带，其中第三条的颜色为蓝绿色
D. a组与b组相互对照，可以证明叶绿体中的色素易溶于乙醇
【题目】细胞的畸形分化，与癌细胞的产生有直接的关系。试回答下列问题：
(1)导致癌变发生的原因是正常细胞中的____________发生了突变。
(2)治疗癌症的常用方法之一是化疗，因为化疗采用的化学药物能够阻止参与DNA复制的酶与DNA相互作用，此类药物作用于癌细胞周期的______期，有些化疗的药物还可以干扰__________的合成。若该药物抑制纺锤体的形成，则癌细胞的细胞周期将阻断在______期。
(3)研究人员从人体的DNA中筛选、克隆出内皮抑素基因，将此基因转移到双歧杆菌中，经发酵制成口服制剂，此制剂用于临床治疗之前，应该先进行实验，以确定此制剂对生物体重要内脏器官的安全性，实验如下：
实验材料：转基因双歧杆菌口服制剂、水、食物等，健康鼠4只，生理状态如下：
代号 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
性别 | 雌 | 雌 | 雄 | 雄 |
体重 | 78 g | 76 g | 99 g | 101 g |
①将实验鼠分为实验组、对照组，其中____________为实验组，____________为对照组。(均填代号)
②实验中，每日除要为小鼠提供生活所需的相同食物外，还要给实验组定时服用_________________，对照组则服用__________________。