Question

【题目】图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）乙病的致病基因是位于__________染色体上的________性基因，11号个体的乙病致病基因来自于第I代的_________号个体。

（2）13号个体的基因型是_________。12号个体不携带致病基因的概率是_____。

（3）图乙中细胞c1的名称是_________。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目__________。（填“相同”或“不相同”）

（4）过程②结束细胞中染色体数目减半，其原因是_______________，过程④叫__________。

Answer 1

【答案】 X 隐 1 aaXBXB或aaXBXb 1/3 次级精母细胞 相同 同源染色体分离 变形

【解析】本题考查常见的人类遗传病和细胞的增殖，解题要点是对遗传系谱图的分析。

（1）据系谱图中5号和6号个体表现正常，他们的女儿9号患甲病，可推测甲病为常染色体隐性遗传；另5号和6号的儿子11号个体患乙病，可推测乙病为伴X染色体隐性遗传。11号个体的乙病致病基因来自于第I代的1号个体。

（2）对于甲病来说，13号个体的基因型是aa；对于乙病来说，8号个体的基因型为XBY，7号个体的基因型为XBXb，因而13号个体关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，所以13号个体的基因型是.aaXBXB或aaXBXb；12号个体的基因型为AAXBY或AaXBY，其不携带致病基因的概率是1/3。

（3）图乙中的①过程表示有丝分裂，②过程表示减数第一次分裂，③过程表示减数第二次分裂，④过程表示精子变形；所以图中细胞c1是次级精母细胞；正常情况下，经减数分裂形成的四个子细胞中染色体数目相同，都是亲本体细胞中染色体数的一半。

（4）在过程②减数第一次分裂后期，由于同源染色体的分离，分别进入两个子细胞，因而减一分裂结束后，子细胞中染色体数减半；④过程表示精子变形。

[点睛]：本题意在考查学生分析题图获取信息的能力及利用相关知识进行遗传病概率计算的能力，解题关键是根据遗传系谱图判断人类遗传病的类型：首先根据“无中生有”为隐性和“有中生无”为显性来判断遗传病的显隐性，再根据亲代和子代的表现型判断基因的位置，并依此分析各个体可能的基因型，再进行相关概率的计算。