下图1是某家族遗传系谱图.其中Ⅱ3.Ⅱ8两者的家族均无乙病史.请据图回答(甲病:显性基因为A.隐性基因为a,乙病:显性基因为B.隐性基因为b): 图1 图2 (1)由图分析可知.甲致病基因位于染色体上.为性基因,Ⅲ11致病基因的源头是 . (2)Ⅲ9基因型为 .Ⅲ10基因型为 .若Ⅲ10与一正常男子婚配.子女不患病概率为 . (3)预防遗传性疾病.最简单有效的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

（10分）下图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图1 图2

（1）由图分析可知，甲致病基因位于________染色体上，为________性基因；Ⅲ₁₁致病基因的源头是________（哪一个个体）。

（2）Ⅲ₉基因型为________，Ⅲ₁₀基因型为________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女不患病概率为________。

（3）预防遗传性疾病，最简单有效的措施是________。

（4）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？________请说明理由 ________。

【答案】

（1）常显 Ⅰ₁ （2）aaX^BY AaX^BX^B或AaX^BX^b 7/16

（3）禁止近亲结婚

（4）胎儿为女性肯定不患乙病，但仍可能患甲病

患甲病

胎儿具有甲病患者I₁、II₄、II₇都具有，而甲病正常个体I₂、II₅、II₆都不具有的标记DNA片段C和I（说明胎儿具有标记DNA片段C和I即可得1分）

【解析】

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下图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

（1）由图分析可知，甲致病基因位于__________染色体上，为__________性基因；Ⅲ₁₁致病基因的源头是__________（哪一个个体）。

（2）Ⅲ₉基因型为__________，Ⅲ₁₀基因型为__________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女不患病概率为__________。

（3）预防遗传性疾病，最简单有效的措施是__________。

（4）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是__________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？__________请说明理由__________。

分析下图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是。

（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：

A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是。

B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是。

C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的有关。

（10分）下图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图1                                        图2
（1）由图分析可知，甲致病基因位于________染色体上，为________性基因；Ⅲ₁₁致病基因的源头是________（哪一个个体）。
（2）Ⅲ₉基因型为________，Ⅲ₁₀基因型为________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女不患病概率为________。
（3）预防遗传性疾病，最简单有效的措施是________。
（4）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？________请说明理由              ________。

下图1是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)：

(1)由图分析可知，甲致病基因位于_________染色体上，为________性基因；Ⅲ₁₁致病基因的源头是____________(哪一个个体)。
(2)Ⅲ₁₀基因型为____________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女不患病概率为_________。
(3)检测是否带有某种已知的致病基因，一般采用_______________技术。
(4)若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_____________。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将图中相关个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图2所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？请说明理由____________________。

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