Question

【题目】 PD-1因和细胞凋亡相关而被命名为程序性死亡-1受体，PD-L1是细胞程序化死亡配体1。在许多人类肿瘤组织中均可检测到PD-L1蛋白的表达， PD-L1有利于肿瘤的发生和生长。PD-L1与受体PD-1相互作用，诱导抗肿瘤T细胞的凋亡。肿瘤免疫疗法中有一种方法是用PD-1/PD-L1抑制剂药物进行治疗，图是其治疗原理。请回答下列问题：

（1）T细胞和B细胞来源于________中的造血干细胞，导致T细胞和B细胞结构和功能差异的根本原因为________。

（2）PD-1是________上特异性表达的受体，该细胞在体液免疫中可产生________促进B细胞的增殖分化。

（3）PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂阻止了________，从而解除了对T细胞的增殖抑制，阻止了肿瘤细胞的免疫逃逸。图中与肿瘤细胞的程序性死亡直接相关的细胞器为______。

（4）2019年诺贝尔生理学或医学奖颁给了三位科学家，以表彰他们在细胞低氧感知与适应研究上所做出的突出贡献。肿瘤细胞能无限增殖，代谢旺盛，在缺氧保护机制的作用下，通过一系列途径增加肿瘤血管从而解除缺氧限制。试分析治疗肿瘤可能的新途径：_______。

Answer 1

【答案】骨髓 基因的选择性表达 T细胞 淋巴因子 PD-1与PD-L1的特异性结合 溶酶体 使用药物破坏肿瘤细胞的低氧感知与适应能力，以促进癌变组织的缺氧死亡

【解析】

分析题文描述与题图：位于肿瘤细胞表面的PD-L1（细胞程序化死亡配体1）与位于T细胞表面的受体PD-1（程序性死亡-1受体）相互作用，诱导抗肿瘤T细胞的凋亡，从而降低人体免疫力，导致肿瘤细胞快速增长。PD-1抑制剂与PD-1结合、PD-L1抑制剂和PD-L1结合，均阻断了PD-L1与PD-1结合，使 T细胞重获新生，阻止了肿瘤细胞的免疫逃逸。

(1) T细胞和B细胞均来源于骨髓中的造血干细胞，二者的产生是细胞分化的结果，而细胞分化的根本原因是基因的选择性表达，所以导致T细胞和B细胞结构和功能差异的根本原因为基因的选择性表达。

(2) 由图可知： PD-1是T细胞上特异性表达的受体。T细胞在体液免疫中可产生淋巴因子，促进B细胞的增殖分化。

(3) 题图显示：PD-1抑制剂与PD-1结合、PD-L1抑制剂和PD-L1结合，均阻止了PD-1与PD-L1的特异性结合，从而解除了对T细胞的增殖抑制，阻止了肿瘤细胞的免疫逃逸。溶酶体内部含有多种水解酶，与图中肿瘤细胞的程序性死亡直接相关。

(4) 肿瘤细胞无限增殖，代谢旺盛，在缺氧保护机制的作用下，通过一系列途径增加肿瘤血管从而解除缺氧限制，这无疑是与肿瘤细胞对低氧的感知与适应能力有关。据此，可以使用药物，破坏肿瘤细胞的低氧感知与适应能力，进而促进癌变组织的缺氧死亡。