Question

【题目】如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是

A. 个体2的基因型是EeXAXa

B. 个体7为甲病患者的可能性是1/600

C. 个体5的基因型是aaXEXe

D. 个体4与2基因型相同的概率是1/3

Answer 1

【答案】D

【解析】分析题图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的基因位于X染色体上，因此乙病为伴X隐性遗传病。

由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，个体2的基因型为AaXEXe，A错误；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为（99/100）2，Aa的基因型频率为2×1/100×99/100，3号的基因型为Aa的可能性为Aa/（AA+Aa）=2/101，4号的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，因此个体7为甲病患者的可能性是1/4×2/101×2/3＝1/303，B错误；个体5的基因型是aaXEXe或aaXEXE，C错误；个体2的基因型为AaXEXe，个体4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2XEXe、1/2XEXE，因此个体4与2基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3，D正确。