题目内容
【题目】在不考虑基因突变的情况下,下列对相关遗传病的叙述中正确的是( )
A.21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体结构异常造成的
B.猫叫综合征是第 5 号同源染色体中缺失 l 条造成的遗传病
C.冠心病属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高
D.若父母表现型均正常,生一个患红绿色盲男孩的概率为 1/2
【答案】C
【解析】
1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。
2、多基因遗传病:
(1)概念:由两对以上等位基因控制的人类疾病。
(2)特点:①易受环境因素的影响;②在群体中发率较高;③常表现为家族聚集。
(3)实例:腭裂、无脑儿、青少年型糖尿病、原发性高血压等。
A、21 三体综合征一般是由于第 21 号染色体数目异常造成的,A错误;
B、猫叫综合征是第 5 号染色体结构缺失造成的,B错误;
C、冠心病属于多基因遗传病,这类遗传病在群体中发病率较高,C正确;
D、若父母表现型均正常,生一个患红绿色盲男孩(伴 X 隐遗传)的概率为 0 或 1/4,D错误。
故选C。
【题目】某种动物的体色由两对等位基因D、d和T、t控制,D和d分别控制黑色和白色,并且当T基因存在时,D基因不能表达。某人做了相关的杂交实验,其部分结果如下表所示。请分析回答下列问题:
亲本组合 | 子一代(F1) | 子二代(F2) |
纯合白色×纯合白色 | 白色 | 白色:黑色=13:3 |
(1)该实验说明体色基因的遗传遵循____________定律。
(2)两亲本白色个体的基因型分别为____________。
(3)现让F2中黑色个体自由交配,则产生的后代中表现型及其比例为____________。
(4)已知该动物的眼色和毛的长短由另两对等位基因控制(如下表),且均位于常染色体上,其中A、a位于该动物的3号常染色体上。
眼色 | 黑色 | A | 毛的长短 | 长毛 | B |
棕色 | a | 短毛 | b |
现有一只基因型为AaBb的该雄性动物,及多只表现型为黑眼长毛和棕色眼短毛的纯种雌性动物,现在要确定另一对等位基因是否位于3号染色体,请设计杂交实验,并预测实验的结果和结论。
实验步骤:
①让基因型为AaBb的该雄性动物与多只表现型为____________的雌性动物交配。
②统计子代表现型及其比例。
实验结果
①若子代中出现______________________,则B、b基因不在3号染色体上。
②若子代中出现________________________,则B、b基因位于3号染色体上。
【题目】研究人员将生长状况相同的黄化的豌豆幼苗切段均分为8组,置于不同浓度的生长素培养液中,培养一段时间后测量茎段的生长量结果见下表。下列有关分析正确的是( )
组别 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
生长素浓度mmol·L-1 | 0 | 10-8 | 10-7 | 10-6 | 10-5 | 10-4 | 10-3 | 10-2 |
茎段生长量/mm | 0.6 | 1.1 | 1.5 | 2.6 | 2.1 | 1.6 | 0.9 | 0.4 |
A.实验所用黄化豌豆幼苗的尖端要保持完整,不能损坏
B.可以推测,第8组茎段内乙烯的含量低于第4组
C.8个组的茎段均有伸长,故本实验不能证明生长素的作用具有两重性
D.将第6组的培养液稀释一倍,预测茎段生长量约为1.6-2.1mm