题目内容
【题目】秃顶由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在基因纯合状态才表现为秃顶，眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示。如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，且3号个体不携带眼白化病致病基因，请回答下列问题：
（1）眼白化病的遗传方式为__________，经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型，则其染色体数目异常的原因是__________。
（2）1号个体的基因型是__________，10号个体是纯合子的概率是__________，若7号和8号个体生育了一个男孩，则该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为__________。
（3）从优生的角度分析，11号和12号应该生__________（填“男孩”或“女孩”），理由是_________。
【答案】 伴X染色体隐性遗传 4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未分离 BBXDY 1/6 3/16 女孩 其生育的后代女性都正常，而男性一定为秃顶，且可能患眼白化病
【解析】试题分析：本题属于信息题，考查基因分离定律及自由组合定律的应用，要求学生掌握基因分离定律及自由自合定律的相关内容。分析系谱图：秃顶是由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在基因纯合状态时才表现出秃顶症状；3号和4号个体都不患眼白化病，但他们有一个患该病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，又3号个体不携带眼白化病致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）由试题分析可知，眼白化病属于伴X染色体隐性遗传。9号个体的染色体组成为XXY型，且患眼白化病，则其基因型为XdXdY，由于父亲不患眼白化病，因此9号的两条X染色体均来自母方，而母方的基因型为XDXd，其染色体数目异常的原因是4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离。
（2）1号不秃顶，也不患眼白化病，因此其基因型是BBXDY。就秃顶而言，3号和4号的基因型均为Bb，则10号的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb，就眼白化病而言，10的基因型及概率为1/2XDXD，1/2XDXd，因此10号个体是纯合子的概率是1/3×1/2=1/6，就秃顶而言，据系谱图分析可知，7号的基因型及比例为1/2BB、1/2Bb，8号的基因型及比例为2/3Bb、1/3bb，二者所生男孩患秃顶的概率为（1/2×2/3×1/2）+（1/2×1/3）+（1/2×2/3×3/4）+（1/2×1/3）=3/4；就眼白化病而言，7号的基因型及比例为1/2XDXD、1/2XDXd，8号的基因型为XDY，二者所生男孩患眼白化病的概率为1/2×1/2=1/4。因此该男孩同时患秃顶和眼白化病的概率为3/4×1/4=3/16。
（3）从优生的角度分析，11号和12号所生后代女性都正常，而男性一定为秃顶，且可能患眼白化病，因此应该生女孩。
