题目内容
1.下图为某家族的遗传系谱图,该病的遗传方式可能是( )A. | 伴X显性遗传 | B. | 伴X隐性遗传 | ||
C. | 常染色体隐性遗传 | D. | 常染色体显性遗传 |
分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.
解答 解:5号和6号都正常,但他们有一个患病的儿子(8号),即“无中生有为隐性”,说明该病为隐性遗传病,可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病.
故选:BC.
点评 本题结合遗传系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断该遗传病可能的遗传方式,属于考纲理解层次的考查.
练习册系列答案
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8.如图①②③④表示由相应元素组成的四种化合物,人体的染色体主要由③和④组成,以下说法不正确的是( )
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