题目内容
【题目】人类Y染色体上有决定男性性别的基因,即SRY基因。该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。下图为甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况,B、b表示控制色盲的等位基因。下列对不同个体的分析正确的是( )
A. 丙的性别表现为女性
B. 丁的性染色体组成异常是因为乙产生了异常的生殖细胞
C. 有一患者性染色体组成为XY却表现为女性,原因可能是SRY基因片段丢失
D. 若甲、乙生了一个性染色体组成正常的男孩,该男孩患色盲的概率为1/2
【答案】C
【解析】
本题综合考查染色体变异和伴性遗传的相关知识。图示中甲为父本,基因型为XBYSRY,乙为母本,基因型为XbXb,子代丙基因型为XB SRYXb,丁为三体XXYSRY。
丙个体基因型为XB SRYXb,其含有SRY基因,能引导原始性腺细胞发育为睾丸,故丙个体表现为男性,A错误;图示中甲为父本,基因型为XBYSRY,乙为母本,基因型为XbXb,丁为三体XBXbYSRY,丁是由正常的卵细胞Xb和含XBYSRY的精子结合形成的受精卵发育而来,故丁的性染色体组成异常是因为甲产生了异常的生殖细胞,B错误;若性染色体组成为XY的个体表现为女性,说明原始性腺细胞没有发育为睾丸,可能是SRY基因片段丢失,C正确;甲XBY和乙XbXb生的男孩基因型均为XbY,均患色盲,D错误;因此,本题答案选C。
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