Question

【题目】分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是 ( )

A. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C. 若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D. 已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

Answer 1

【答案】D

【解析】

据图分析，Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病，他们的女儿Ⅲ1患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病；根据题干信息“其中一种病为伴性遗传”可判断甲病为伴X染色体遗传病，由于甲病患者数量很多，代代遗传，综合这些信息可判定甲病为伴X染色体显性遗传病。

根据以上分析已知，甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa，A正确；Ⅲ2的基因型为1/3BBXAY、2/3BbXAY，由于Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为BbXaXa的概率=1/2×1/2=1/4，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，后代患乙病概率=2/3×1/4×1/4=1/24，患甲病概率为1/2，因此子女同时患甲乙两病的概率=1/24×1/2=1/48，B正确；据图分析，Ⅱ1基因型为BbXaY，Ⅱ2基因型为BbXAXa，又因为胎儿的性染色体为XX，说明是女儿，则该女儿患病的概率=1-正常=1-（3/4×1/2）=5/8，C正确；已知Ι2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率=1/2×1/2=1/4，D错误。