Question

【题目】某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常．
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是；母亲的基因型是（用A，a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为（假设人群中致病基因频率为 ，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时自由组合．
（2）另一家庭父母女儿都正常，弟弟却是白化色盲患者，那么这对夫妇再生患一种病男孩的几率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色体隐性遗传；Aa；；常染色体和性染色体
（2）
【解析】解：（1）若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，因假设人群中致病基因频率是 ，即a= ，A= ，正常人是杂合子的概率是Aa=2× × ÷（ × +2× × ）= ，则弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为aa= × × = ；由于男性在形成生殖细胞时常染色体和性染色体进行自由组合，因此该遗传病在人群中男女患该病的概率相等．（2）另一家庭父母女儿都正常，弟弟却是白化色盲患者aaXbY，这对夫妇的基因型为AaXBXb ， AaXBY，那么这对夫妇再生患一种病男孩（aaXBY+A﹣XbY）的几率是 × + × = ．
所以答案是：（1）常染色体隐性遗传 Aa 常染色体和性染色体（2）
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．