题目内容
【题目】下图为某家族的遗传系谱图，该家族中的某些个体为甲病和乙病(皆为单基因遗传病)的患者。已知2号个体是纯合子(若相关基因只存在于X染色体上，在男性中可视为纯合子)。下列有关推测正确的是（ ）
A.甲病的遗传方式是常染色体显性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.13号个体的致病基因来自8号，3号和4号个体生下两病皆患孩子的概率为1/16
C.若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链不一定改变
D.若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位不能与DNA聚合酶结合，因而不能表达
【答案】B
【解析】
题意分析，由于2号个体是纯合体，如果甲病是显性遗传病，则5号应该患病，所以甲病是隐性遗传病。根据6号正常也能排除甲病是Y染色体遗传，若甲病的致病基因位于X染色体上，11号应该患病，所以甲病致病基因位于常染色体上。即甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病是常染色体隐性遗传，由于2号是纯合子，后代不应患有乙病，所以乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。
A、结合分析可知 ，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、由于乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传病，13号个体的致病基因应来自8号，假设A和a控制甲病，B和b控制乙病，则3号(AaXBY)和4号(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)个体生下两病皆患孩子的概率为1/2×1/2×1/4=1/16，B正确；
C、由于甲病已经致病，所以，若甲病是正常基因发生了一个碱基对的替换导致的，致病基因表达时，翻译产生的肽链一定发生了改变，C错误；
D、启动子是RNA聚合酶的识别和结合位点，若乙病是致病基因的启动部位发生改变导致的，则该部位可能无法与RNA聚合酶结合，因而不能表达，D错误。
故选B。
轻松课堂单元期中期末专题冲刺100分系列答案
【题目】儿茶素(C)是从茶叶中提取的一种天然多酚类化合物，有一定的抗菌作用，但作用较弱。研究人员用稀土离子Yb3+对儿茶素(C)进行化学修饰，形成配合物Yb3+-C，并探究其抗菌效果和机理。
（1）细菌的细胞膜以_____________为基本支架，儿茶素(C)与细胞膜的亲和力强，可以穿过细胞膜。稀土离子Yb3+可与细菌内的某些酶发生竞争性结合而降低酶的活性，也可水解磷酸二酯键进而损伤细菌的遗传物质_______。但稀土离子与细胞的亲和力较弱，难以到达作用靶点，影响了其抗菌活性。
（2）为了确定配合物中Yb3+：C的最佳摩尔比，研究人员利用_________方法将金黄色葡萄球菌接种到培养基上，培养基的成分应包括_________、水、无机盐等。待培养基布满菌落后，用不同摩尔比的Yb3+-C配合物处理滤纸片，将其置于培养基中（见下图）一段时间后，比较滤纸片周围___________的直径，结果显示Yb3+：C的最佳摩尔比为________。
编号 | Yb3+：C的摩尔比 |
1 | 1:1 |
2 | 1:2 |
3 | 1:3 |
4 | 1:4 |
5 | 1:5 |
（3）将金黄色葡萄球菌制成菌悬液，分别加入等量的C、Yb3+和最佳摩尔比的Yb3+-C，测定24h内金黄色葡萄球菌存活数量变化（A600值越大，细菌数量越多），结果见下表。
时间 组别 A600 | 0h | 2h | 4h | 8h | 16h | 24h |
对照组 | 0.40 | 0.40 | 0.38 | 0.35 | 0.35 | 0.35 |
C处理 | 0.40 | 0.12 | 0.13 | 0.07 | 0.02 | 0.01 |
Yb3+处理 | 0.40 | 0.14 | 0.11 | 0.04 | 0.02 | 0.01 |
Yb3+-C处理 | 0.40 | 0.02 | 0.01 | 0.01 | 0.01 | 0.01 |
由此得出的结论是________________________。
（4）为探究配合物Yb3+-C 的抗菌机理，研究人利用透射电镜观察了各组金黄色葡萄球菌细胞内的超微结构，结果如下图。
结果显示：
（a）未加抗菌剂：细菌菌体较小，其细胞质分布均匀；
（b）C处理：细胞壁和细胞膜等结构不光滑，略显粗糙；
（c）Yb3+ 处理：细胞质出现较明显的固缩及空泡化现象；
（d）Yb3+-C 处理：细胞壁及细胞膜等结构发生破裂，细胞质出现了严重的固缩及空泡化现象。
由此可见，儿茶素（C）和Yb3+作用的主要位点分别是_______、_______，推测Yb3+ -C具有更强抗菌作用的机理是_____________。
