题目内容
【题目】肝豆状核变性（简称WD）是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病。某家庭中父母表现型正常，其两个儿子正常，女儿患WD病，请回答问题：
（1）细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型ATP酶的过程中，需要 、 等原料。WD的发生说明基因能通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物性状。
（2）由题干可知，致病基因ATP7P位于 （填“常”或“性”）染色体上。若该家庭的三个孩子有三种基因型，产生该现象的原因是 ，再生一个孩子患WD的概率是 。
（3）人类遗传病主要分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体遗传病，仅单基因遗传病就有6500多种。人类遗传病产生的根本原因是 。
【答案】
（1）核糖核苷酸（1分） 氨基酸（1分） 酶的合成（2分）
（2）常（1分） 减数分裂的过程中，等位基因随同源染色体分离而分离（2）分 1/4（2分）
（3）遗传物质的改变（2分）
【解析】
（1）由基因合成酶的过程，经过转录和翻译等阶段；在转录阶段需要原料核糖核苷酸，翻译阶段需要原料氨基酸；具题意知WD的成因是ATP7B基因指导相关酶的合成影响代谢，进而控制生物性状。
（2）具题干，画出该家庭的遗传系谱图如下：
由图可以判定，该病为常染色体隐性遗传病；父母的基因型为Aa×Aa；后代产生性状分离的原因是父母在减数分裂产生配子的过程中等位基因随同源染色体分离而分离，雌雄配子随机结合而成；再生一个患者的概率为1/4。
（3）遗传病的概念是由于遗传物质改变而引起的人类疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病。基因遗传病、多基因遗传病是由于基因突变引起的，染色体遗传病是由于染色体变异引起的。
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