题目内容
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。
②Ⅲ9采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。
| A．染色体数目检测 | B．基因检测 | C．性别检测 | D．无需进行上述检测 |
（1）常 显（2）X 隐（3）①D Ⅲ11的基因类型为
，与正常人婚配，孩子均正常 ②B或C或BC，Ⅲ9的基因型为或
，与正常人婚配，女孩均正常，男孩可能患病。（4）
解析试题分析：从图可知，甲病对我7、8有病其女儿11无病可知是常染色体上显性遗传病，3、4无乙病10患病，则为隐性遗传病，根据题意可知，3不携带致病基因，所以乙病为伴X染色体中遗传病，若是常染色体上，其后代10一定不患病，对于甲病：根据甲病遗传系谱图II－5，II－6，III－3的关系，由口诀“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，则甲病为常染色体显性遗传病。对于乙病：根据乙病遗传系谱图II－1，II－2，III－2的关系，由口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性”。还可用假设法进一步验证，如果是常染色体遗传病，则II－1一定是乙病的携带者，这明显与题意矛盾。所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。Ⅲ11的基因类型为，与正常人婚配，孩子均正常，所以无需检测。Ⅲ9的基因型为或，与正常人婚配，女孩均正常，男孩可能患病。所以应采用基因检测、性别检测来确定。从甲病看，Ⅲ－２的基因型为A，II－1aa一定要把一个a给Ⅲ－２，所以Ⅲ－２的基因型一定为Aa 。从乙病看，Ⅲ－２的基因型为XbY。两者组合Ⅲ－２的基因型为AaXbY。本小题主要考查有关概率的计算问题，若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个患病孩子的概率是多少，必须先清楚Ⅲ-１与Ⅲ-４的基因型及概率。甲病：Ⅲ-１：aa×Ⅲ-４：1/3AA,2/3Aa 甲病：1/3×1＋2/3×1/2=2/3；无甲病：2/3×1/2＝1/3。乙病：由条件知II－1：XBY，II－2：XBXb Ⅲ-１：1/2XBXb ，1/2XBXB×Ⅲ-４：XBY 乙病：1/2XBXb ×XBY：1/2×1/4=1/8；无乙病：1－1/8=7/8。（或者：1/2×1+1/2×3/4=7/8。）只患甲病概率：患甲病概率×不患乙病概率= 2/3×7/8=7/12只患乙病概率：患乙病概率×不患甲病概率=1/3×1/8=1/24只患一种病概率：只患甲病概率+只患乙病概率=7/12＋1/24＝15/24。患两种病概率：患甲病概率×患乙病概率 = 2/3×1/8=1/12患病概率：患甲病概率 + 患乙病概率 － 甲乙病都患概率= 1－7/24＝17/24不患病概率：1－患病概率= 1/3×7/8＝7/24
考点：考查有关人类遗传病类型的判断及检测。
点评： “有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，则甲病为常染色体显性遗传病。“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴性”。
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