Question

【题目】如图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ﹣4为患者，则下列相关叙述合理的是（　　）
A.该病一定属于常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ﹣3是携带者的概率为
C.若Ⅰ﹣2不携带致病基因，则Ⅰ﹣1的一个初级卵母细胞中含有4个致病基因
D.若Ⅰ﹣2携带致病基因，则Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生一个患病男孩的概率为

Answer 1

【答案】D
【解析】解：A、由以上分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A错误； B、若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是携带者的概率为 ，若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3是携带者的概率为 ，B错误；
C、若Ⅰ2不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ1的基因型为XAXa ， 经过减数第一次分裂间期的复制，其一个初级卵母细胞中含2个致病基因，C错误；
D、若Ⅰ2是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，他们再生一个患病男孩的概率为 × = ，D正确；
故选：D．
【考点精析】通过灵活运用基因的分离规律的实质及应用和常见的人类遗传病，掌握基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的 等位 基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子传给后代；常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题．