题目内容
（12分）Ⅰ．半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族系谱图，请分析回答：
（1）这种病产生的根本原因是 。
（2）假如在人群中100个表现正常的人中有一个是携带者，则12与表现正常的男性婚配，生出患病女孩的概率为 。
（3）针对该疾病，1971年美国科学家成功地将健康的外源基因 有基因缺陷的细胞中，这种治病方式叫做 。
Ⅱ．番茄紫茎对绿茎是显性，由A、a基因控制。马铃薯叶和缺刻叶是由B、b基因控制，这两对性状独立遗传。
（1）用两株番茄亲本杂交，F1性状比例如右图。这两株亲本的基因型是 。
（2）用绿茎缺刻叶的杂合子进行花药离体培养，所得到的植株基因型是 。
（12分）
Ⅰ．（1）基因突变（答遗传物质改变也给分，但是答染色体变异和基因重组的不给分）
（2）1/400 （3）导入 基因治疗
Ⅱ．（1）AaBb 和aaBb（答对一个给1分） （2）aB和 ab （答对一个给1分）
【解析】
习题精选系列答案（22分）回答下面Ⅰ、Ⅱ小题。
Ⅰ（6分）下图为利用现代生物技术获得生物新品种的过程。
（1）在转基因绵羊的培育过程中，最可能采用的基因运输工具是__________________；常用的受体细胞是____________________。
（2）在转基因棉花的培育过程中，若受体细胞为体细胞，则过程⑥的两个主要阶段分别是___________和___________；要确定转基因抗虫棉是否培育成功，需要进行检测和鉴定，如果采用基因工程技术手段检测抗虫基因是否表达，则应用_____________________、荧光分子等标记的抗虫基因做探针检测___________。
Ⅱ（16分）人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖的正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物（物质丙），才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：半乳糖
物质甲；物质甲+物质乙
物质丙+物质丁；物质丁
物质乙。已知分别控制酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
（1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，右表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的__________________。
| 调查对象 表现型 | 10区 | 11区 | 12区 | 合计 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 正常 | | | | | | | | |
| 半乳糖血症 | | | | | | | | |
| | 平均活性mmol转换（小时·g细胞）（37℃） | ||
| 酶Ⅰ | 酶Ⅱ | 酶Ⅲ | |
| 正常人（AADDEE） | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
| 半乳糖血症男患者 | 0.06 | 0.02 | 0.35 |
| 患者的正常父亲 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
| 患者的正常母亲 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
②该患者的正常父亲的基因型为__________________；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲（基因b）病史，则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是___________。
③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、2.6、0.32的女子结婚，却生了一个酶Ⅰ、酶Ⅱ、酶Ⅲ平均活性依次为0.11、4.9、0.33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了_________________产生了基因型为__________的精子，且这种精子完成了受精作用。
（16分）人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：
已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。
（1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的 。
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调查对象 表现型 |
10区 |
11区 |
12区 |
合计 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
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正常 |
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半乳糖苷症 |
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（3）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：
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平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(370C) |
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酶I |
酶II |
酶Ⅲ |
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正常人(AADDEE) |
0．1 |
4．8 |
0．32 |
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半乳糖血症男患者 |
0．06 |
0．02 |
0．35 |
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患者的正常父亲 |
0．05 |
2．5 |
0．17 |
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患者的正常母亲 |
0．06 |
2．4 |
0．33 |
①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出 现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有 种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有 种情况。
②该患者的正常父亲的基因型为 ；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是 .
③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、2．6、0．32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、4．9、0．33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了 ，产生了基因型为
的精子，且这种精子完成了受精作用。