下图为人类多指遗传病的系谱图.已知该遗传病的致病基因在常染色体上.Ⅱ6不携带该病的致病基因.请据图回答(显性基因用E表示.隐性基因用e表示): (1)该遗传病是性遗传病. (2)Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是 . (3)Ⅲ7基因型是 . (4)若色觉正常的Ⅲ8与正常的女性婚配.生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲(由一对等位基因B.b控制)的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下图为人类多指遗传病的系谱图，已知该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ₆不携带该病的致病基因。请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病是性遗传病。

（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是。

（3）Ⅲ₇基因型是。

（4）若色觉正常的Ⅲ₈与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ₈基因型是。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是。

【答案】

（1）显（2）1 （3）ee （4）EeX^BY 3/8

【解析】

试题分析：（1）该遗传病的致病基因在常染色体上，Ⅱ₆不携带该病的致病基因，因此8号和9号的致病基因来自于5号，由此可确定该遗传病是显性遗传病。

（2）1号个体正常，基因型为ee，则5号为Ee；6号个体为ee，则8号和9号个体的基因型只能为Ee，因此Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是1。

（3）7号表现型正常，基因型为ee.

（4）色觉正常的Ⅲ₈（X^BY）与正常的女性（X^BX—）婚配，生了一个正常的女儿（X^BX—）和一个患有红绿色盲的儿子（X^bY），由此可确定Ⅲ₈基因型是EeX^BY，正常的女性的基因型是eeX^BX^b，他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率=1/2×3/4=3/8。

考点：伴性遗传和基因的自由组合定律

点评：本题重在考查了系谱图的分析及伴性遗传，属于对理解、应用层次的考查，属于中档题。

练习册系列答案

衔接教材学期复习寒假吉林教育出版社系列答案

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并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

1,3,5

（1）并指（趾）是由位于染色体上性基因控制的遗传病。

（2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：

1,3,5

—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了个氨基酸，它们是。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。
（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行以便确定胎儿是否患病。

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（1）该遗传病是        性遗传病。
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉基因型相同的概率是         。
（3）Ⅲ₇基因型是                。
（4）若色觉正常的Ⅲ₈与正常的女性婚配，生了一个正常的女儿和一个患有红绿色盲（由一对等位基因B、b控制）的儿子，则Ⅲ₈基因型是            。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的的概率是                。

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（1）并指（趾）是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。

（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其__________________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。

（7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

（1）并指（趾）是由位于染色体上性基因控制的遗传病。

（2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是。

（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

（3）上述研究表明，并指（趾）是由引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

（4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行以便确定胎儿是否患病。

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