Question

【题目】下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）若Ⅱ—l不携带该遗传病的致病基因，则该病遗传方式为___________染色体上______性遗传。

（2）若Ⅱ—l携带该遗传病的致病基因，请继续以下

①Ⅲ—2的基因型为__________。

②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。如果Ⅲ—2和一个正常男性结婚，生一个患病儿子的概率为__________。

Answer 1

【答案】X 隐 AA或Aa 1/600

【解析】

分析题图：Ⅱ-1和Ⅱ-2都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。

（1）根据分析可知该病为隐性遗传病，若Ⅱ-1不携带该遗传病的致病基因，说明Ⅲ-3的致病基因只来自Ⅱ-2，则该病为伴X染色体隐性遗传病。
（2）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，由于Ⅱ-1表现正常，说明还含有正常基因，则该病为常染色体隐性遗传病。
①Ⅲ-3患病，基因型为aa，则Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型均为Aa，故Ⅲ-2的基因型为AA或Aa。
②Ⅲ-2的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，其与一个正常男性结婚（正常人群中该致病基因携带者的概率为2%），生一个患病儿子的概率2/3×2%×1/4×1/2=1/600。