题目内容
【题目】甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传系谱图如下,一家庭不带有另一家庭致病基因,其中隐性致病基因位于常染色体上,另一致病基因位于性染色体上。下列叙述正确的
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X 染色体显性遗传病
B.乙病基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
C.Ⅱ4 与Ⅱ6 的致病基因来自于母亲
D.Ⅱ3 与Ⅱ4 生出一个正常男孩的概率为1/6
【答案】B
【解析】
由图中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-2可知,甲病为隐性遗传病,由题干中“隐性致病基因位于常染色体”可知,甲病为常染色体隐性遗传病;由Ⅰ-3、Ⅰ-4、Ⅱ-5可知,乙病为显性遗传病,而题干中提到另一种病为伴性遗传病,则乙病致病基因应位于X、Y染色体的同源区段。
由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病致病基因为显性基因,且位于X、Y染色体的同源区段,A错误;乙病致病基因位于X、Y染色体的同源区段,属于伴性遗传病,其控制的性状在子代中可能出现性别差异,B正确;由Ⅰ-3、Ⅰ-4、Ⅱ-5可知,Ⅰ-4的X染色体上不携带致病基因,致病基因存在于Y染色体上,则Ⅱ-4 Y染色体上的致病基因肯定来自于父亲,X染色体上是否有致病基因不确定,Ⅱ-6 的致病基因来自于母亲,C错误;若甲病用A、a表示,乙病用B、b表示,则Ⅱ-3 基因型为1/3AAXbXb或2/3AaXbXb,Ⅱ-4基因型为AAX--YB,两人婚配,后代均不患甲病,但所有男孩均患乙病,生出正常男孩的概率为0,D错误;故选B。
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