题目内容
【题目】某家族有两种遗传病：甲病是由于11号染色体上β基因突变导致蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表；乙病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常。下图1为某家族的遗传系谱图，已知II-10个体的致病基因只来自I-4个体。对家系部分成员的DNA用限制性核酸内切酶来获取β基因片段，并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。
基因型 | 表现型 |
β-β-或β+β-或β0β- | 无异常 |
β+β0 | 中间型甲病 |
β0β0或β+β+ | 重型甲病 |
下列分析正确的是（ ）
A.乙病说明基因通过控制酶的合成实现对性状的控制
B.图1中I-1和II-10所患的病是乙病
C.II-8的基因型为β+β- XdY或β-β- XdY
D.若图中II-9已怀孕，则M个体出现乙病的概率是1/4
【答案】AB
【解析】
由于Ⅲ-11是重症甲病的患者，所以其基因型是β0β0或β+β+，所以图2中最下面的条带是β0基因或β+基因，I-1是β0或β+的携带者。
A、根据题干“乙病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的”，说明基因通过控制酶的合成实现对性状的控制，A正确；
B、根据图2和分析可知：I-1只有1个β0或β+基因，因此不可能患甲病，只能患乙病，而I-3和I-4都不含甲病的致病基因，所以II-10不可能患甲病，只能患乙病，B正确；
C、地贫病为常染色体β基因控制的疾病，电泳图显示III-11个体患重型地贫，其基因型应为β0β0或β+β+，若为β0β0 可推得I-1基因型为β-β0，I-2基因型为β-β+，其I-1、I-2子女基因型为β-β-、β-β0、β-β+和β0β+（中间型地贫），因为II-8无异常表现，所以其基因型可能是β-β-、β-β0、β-β+三种；若为β+β+则I-1基因型为β-β+，I-2基因型为β-β0，其I-1、I-2子女基因型同样是四种，β-β-、β-β0、β-β+和β0β+（中间型地贫），因为II-8无异常表现，所以其基因型仍旧是β-β-、β-β0、β-β+三种；蚕豆病为伴X显性遗传，患病基因为XD，且女携带者不患病，II-8男性个体不患病，所以应为XdY，组合可得：β-β-XdY、β-β0XdY、β-β+XdY，C错误；
D、蚕豆病为伴X显性遗传，患病基因为XD，且女携带者不患病，II-8男性个体不患病，所以应为XdY，II-9个体的兄弟患病，可推其母亲I-4的基因型为XDXd，父亲I-3的基因型XdY，II-9为女性，她的基因型为XDXd、XdXd，她与II-8XdY婚配，其后代为1/2XDXd×XdY→1/8XDY，D错误。
故选AB。
