题目内容
止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是 ( )
A.与突触后膜的受体结合 B.与突触前膜释放的递质结合
C.抑制突触前膜递质的释放 D.抑制突触小体中递质的合成
【答案】
A
【解析】
试题分析:根据题意,止痛药(阿托品)不损伤神经元的结构,也没有影响神经递质的合成与释放,能阻断神经传导最可能是与突触后膜的受体结合,从而影响神经递质与受体的结合,使兴奋不能向后一个神经元传递。
考点:本题考查兴奋传导的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
练习册系列答案
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止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导的过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测止痛药的作用机制是
| A.与突触后膜的受体结合 |
| B.与突触前膜释放的递质结合 |
| C.抑制突触前膜递质的释放 |
| D.抑制突触小体中递质的合成 |
止痛药(阿托品)并不损伤神经元的结构,在阻断神经冲动传导过程中,检测到突触间隙中神经递质(乙酰胆碱)的量不变。试推测它的作用机制是
| A.与突触后膜的受体结合 | B.与突触前膜释放的递质结合 |
| C.抑制突触前膜递质的释放 | D.抑制突触小体中递质的合成 |