题目内容
【题目】某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
性状 | 表现型 | 2009届 | 2010届 | 2011届 | 2012届 | ||||
男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
红绿色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有__________________特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为_______________。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的______________，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。
请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：____________________，这种传递特点在遗传学上称为_______________________
（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
①III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是________________。
②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB
A. 染色体数目检测 B. 基因检测 C. 性别检测 D. 无需进行上述检测
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为_________________________
【答案】 男性患者多于女性患者 1.24% 遗传方式 外祖父→母亲→男生本人 交叉遗传 1/12 D B 1/153
【解析】本题考查人类遗传病，解题关键是了解人类遗传病调查方法，能够运用基因分离定律和自由组合定律来解决实际问题
(1)根据表格中数据分析可知,每一届学生中男性患者比女性患者要多，这也是伴X隐性遗传病的特点， 某种遗传病的发病率＝(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%=(40/3222)×100%=1.24%
(2) 研究遗传病的遗传方式，应在该遗传病患者的家系中调查。根据调查色盲男生甲的家族遗传病史可知,男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：外祖父→母亲→男生本人, 这种传递特点在遗传学上称为隔代交叉遗传
(3) ①据遗传图谱分析，II3和II4表现正常，III8患白化病，故III7关于白化的基因型为1/3AA或2/3Aa，III9为aa；另II5是色盲患者，故III9关于色盲的基因型为XBXb，III7基因型为XBY，III7 和III9婚配，所生子女中患白化病aa的概率为2/3Aa×aa=1/3；患色盲XbY概率为1/4，子女中同时患两种遗传病的概率1/12
②若III7为肤色正常的纯合子，则其基因型为AAXBY，与基因型为aaXBXB的女性结婚，所生子女两病皆不患，故无需进行基因等任何检测；若妻子基因型为aaXBXb，所生子女中只有男性有1/2可能患色盲，无论男女都不会患白化病，故需要对胎儿进行基因检测
（4）据题干分析，该表现正常的女性基因型为1/3AA或2/3Aa，据题干:当地人群中约2500人中有一个白化病患者即aa=1/2500→ a=1/50、A=49/50，则人群中基因型为Aa=98/2500,AA=2401/2500, 因此人群中表现正常的该男子型基因型为AA概率=2401/2499，基因型为Aa概率=98/2499,而夫妻两人只有都是Aa的基因型才能有白化病的后代，故两人婚配后所生男孩患白化病的概率为：2/3×98/2499×1/4=1/153
[点睛]：1.本题易混点是关于人群中的遗传病的调查：如果调查某种遗传病的发病率，最好选取群体中发病率高的单基因遗传病，且在人群中随机调查；如果调查某种遗传病的遗传方式，应该在患者家系中调查。2.本题易错点是关于正常人群中杂合子的取值: 正常人群应包含AA、Aa两种基因型,那么 Aa概率＝
×100%。如题干(3)中的III7基因型为1/3AA或2/3Aa,题干（4）正常人群中杂合子为98/2499
