题目内容
【题目】下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
（1）1号的基因型是。
（2）11号的基因型是。若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为。同时患两种病的概率为。
（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为。
【答案】
（1）AaXBXb
（2）AAXBY或AaXBY；1/4；1/36
（3）1/3；1/12
【解析】根据题意和系谱图分析可知：3号和4号不患白化病，其女儿10号患白化病，因此白化病是常染色体隐性遗传病；已知色盲是伴X隐性遗传病，然后根据遗传系谱图写出相关个体的基因型，并进行相关的概率计算。（1）先看白化病的遗传，因为1号和2号正常，6号患白化病，所以1号的基因型是Aa；色盲的遗传，1号和2号正常，但是后代7号患病男孩，所以1号的基因型为XBXb ， 因此1号的基因型为AaXBXb 。（2）单独考虑白化病，11号的基因型是AA或Aa，Aa的概率是2/3，12号的基因型是AA或Aa，Aa的概率是2/3，11号和12号婚配，后代患白化病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9。单独考虑色盲病，11号的基因型是XBY，12号的基因型是XBXb ， 11号和12号婚配，后代患色盲的概率是1/4。因此，同时患两种病的概率是1/9×1/4=1/36。11号的基因型有两种，即AAXBY或AaXBY 。（3）结合(2)，所生后代不患病的概率是（1-1/9）×（1-1/4）=2/3，患病的概率是1-2/3=1/3；只患色盲的概率为（1-1/9）×1/4=2/9，只患白化病的概率为1/9×（1-1/4）=1/12。
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．
