题目内容

【题目】图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图,控制镰刀型细胞贫血症的基因为A与a,控制色盲的基因(b)在X染色体上。请据图回答:

(1)图1中①②表示的遗传信息流动过程分别是①____________;②____________

(2)α链碱基组成为____________,β链碱基组成为____________

(3)分析图2可知,镰刀型细胞贫血症的致病基因位于____________染色体上,属于____________(选填“显”或“隐”)性遗传病。

(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们生一个镰刀型细胞贫血症孩子的概率是____________;若Ⅱ3与Ⅱ4婚配,婚后已生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的概率是____________

(5)分析图1可知,镰刀型细胞贫血症的根本原因是由于____________的替换产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于____________。该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有____________性和____________性的特点。

【答案】 复制 转录 CAT GUA 1/3 1/8 碱基对 基因突变 低频 多害少利

【解析】(1)分析题图可知,①②表示的遗传信息流动过程中的DNA复制和转录过程;
(2)由题图,按碱基互补配对原则判断,α链碱基组成为CAT,β链碱基组成为GUA;
(3)图乙中3和4正常,其女儿9是患者,该遗传病是常染色体上的隐性遗传病;

(4)若Ⅱ3患镰刀型细胞贫血症,基因型为aa,Ⅱ4不患镰刀型细胞贫血症,但是有患镰刀型细胞贫血症的弟弟,Ⅱ4基因型为AA、Aa,若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,他们生一个镰刀型细胞贫血症孩子的几率是×=;若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,生了一个同时患两种病的男孩,则Ⅱ3基因型为aaXBXb,Ⅱ4基因型为AaXBY,则他们的第二个小孩是正常男孩的几率是××=

(5)分析题图可知,镰刀型细胞贫血症的根本原因是由于碱基对的替换产生的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异属于基因突变;该病十分少见,说明基因突变具有低频性,严重缺氧时会导致个体死亡说明基因突变具有多害少利性。

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