题目内容

【题目】某家族中有白化病致病基因(a)和色盲致病基因(Xb),基因型为AaXBXb的个体产生的一个异常卵细胞如下图所示。下列叙述正确的是

A. 该细胞的变异属于染色体变异中的结构变异

B. 该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致

C. 该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患21-三体综合征

D. 该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体患色盲的概率为0

【答案】D

【解析】正常情况下减数分裂产生的卵细胞中不存在等位基因,而该卵细胞中XBXb这对等位基因同时出现,这对等位基因位于一对同源染色体上,属于染色体数目变异,A错误;XBXb这对等位基因存在的同源染色体应该在减数第一次分裂后期分离,此图中没有分离,说明该细胞是由于初级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生的,B错误;该细胞与一个正常精子结合后发育成的个体比正常细胞多了一条X染色体,而21三体综合征比正常体细胞多的是21号常染色体,C错误该卵细胞与一个正常精子结合后发育成的个体肯定含有XB,不可能患色盲,D正确。

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