Question

16．如图所示的家系中部分成员患有某种单基因遗传病，已知其中的Ⅱ-7不携带该致病基因，那么Ⅱ-3与正常人婚配的后代患该病的概率为（　　）

• A． $\frac{1}{4}$
• B． 1
• C． $\frac{1}{3}$
• D． 0

Answer 1

分析 分析图解：图中没有“无中生有”或“有中生无”，因此无法判断显隐性．
由于“Ⅱ-7不携带该致病基因”，则Ⅱ-10个体的患病基因只能来自于Ⅱ-6，则该病不可能是X染色体隐性遗传病和常染色体隐性遗传病；
又由于Ⅰ-1患病，而Ⅱ-4不患病，因此排除X染色体显性遗传病，则该病只能是常染色体显性遗传病．

解答 解：由分析可知，该病只能使常染色体显性遗传病，则Ⅰ-1的基因型为Aa，Ⅰ-2的基因型为aa，则Ⅱ-3的基因型为$\frac{1}{2}$Aa、$\frac{1}{2}$aa，他和正常人（aa）婚配，后代患该病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
故选：A．

点评 本题考查了人类遗传病和分离定律应用的有关知识，要求考生能够掌握遗传病遗传方式的判断方法；能够根据题干和题图信息判断遗传方式和确定相关个体基因型，最后利用分离定律进行有关计算．