Question

18．如图为某一家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示．乙病相关基因用B、b表示（Ⅱ-5号个体Y染色体上不含基因b）．请据图问答下列问题．

（1）甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性或伴X隐性遗传病．如果Ⅰ-2号个体不含有乙病致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病．
（2）如果甲病和乙病中有一种伴性遗传病．Ⅲ-2号个体的致病基因来自第一代中的Ⅰ-1，Ⅰ-2号个体的46条染色体通过Ⅱ-3号个体最多能传给性染色组成正常的Ⅲ-4号个体22条，Ⅲ-4号个体的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ-4号个体和Ⅱ-5号个体如果再生一个孩子，则其只患一种病的概率为$\frac{5}{8}$，Ⅲ-4号个体和Ⅲ-6号个体结婚后所生后代不患病的概率为$\frac{1}{4}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：先看甲病，图中Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，生了一个不患甲病的Ⅲ-7，因此该病为显性遗传；“显性看男病，男病女正非伴性”，因此该病为常染色体显性遗传病．
再看乙病，图中Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生了一个患乙病的Ⅲ-6，因此该病为隐性遗传，但是不能判断相应的染色体．

解答 解：（1）由以上分析判断可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性或伴X隐性．如果Ⅰ-2号个体不含有乙病致病基因，则Ⅱ-3号个体的一个致病基因来自于Ⅰ-1，因此乙病只能为X染色体隐性遗传病．
（2）根据题意，甲病和乙病中有一种伴性遗传病，而甲病已经明确是常染色体显性遗传，因此乙病为X染色体隐性遗传病．Ⅲ-2号个体患乙病，基因型可以表示为X^bX^b，两个致病基因分别来自Ⅱ-2和Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因来自第一代中的Ⅰ-1；Ⅰ-2号个体的46条染色体传递给Ⅱ-3号个体的有22+Y，而Ⅲ-4为女性（性染色体为XX），因此最多能传给性染色组成正常的Ⅲ-4号个体22条；由于Ⅱ-2不患甲病，因此Ⅲ-4个体的甲病基因为Aa，又由于Ⅱ-3为乙病患者，因此不患乙病的Ⅲ-4号个体的基因型为AaX^BX^b；系谱图中看出，Ⅱ-4号个体和Ⅱ-5号个体后代有不患甲病（aa），有患乙病的男孩（X^bY），因此他们两者的基因型分别为AaX^BX^b、AaX^BY，因此如果再生一个孩子，则其只患一种病的概率=$\frac{3}{4}×\frac{3}{4}+\frac{1}{4}×\frac{1}{4}=\frac{5}{8}$；Ⅲ-4号个体的基因型为 AaX^BX^b，Ⅲ-6号个体的基因型为aaX^bY，因此Ⅲ-4号个体和Ⅲ-6号个体结婚后所生后代不患病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
故答案为：
（1）常   显   常染色体隐性或伴X隐性    伴X隐性 
（2）Ⅰ-1   22    AaX^BX^b    $\frac{5}{8}$    $\frac{1}{4}$

点评 本题考查常见的人类遗传病的相关知识点，遗传图谱的分析是解题的关键，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析遗传系谱图和解决问题的能力，难度适中．