题目内容

【题目】下图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用XBXb表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLMM型)、LNLNN型)、LMLNMN型)。已知13N型,24M型。下列叙述错误的是(

A.1携带Xb基因,则此基因一定来自Ⅰ2

B.3的基因型可能为LMLNXBXBLMLNXBXb

C.正常情况下第代个体的血型均为MN

D.1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

【答案】D

【解析】

红绿色盲为伴X隐性遗传病,MN血型中一对等位基因为共显性关系。

A、若1携带Xb基因,则此基因一定来自Ⅱ3,Ⅱ3的致病基因一定来自Ⅰ2A正确;

BⅡ-1的基因型为XbY,由此推知:Ⅰ-1Ⅰ-2的基因型分别是XBYXBXbⅡ-3的基因型及其比例为XBXBXBXb=11,又因为1N型,2M型,故3的基因型为LMLNXBXBLMLNXBXbB正确;

C、由于13N型,24M型,故正常情况下第代个体的血型均为MN型,C正确;

DⅡ-3的基因型为LMLNXBXBLMLNXBXbⅡ-3是红绿色盲携带者的概率是1/2,所以Ⅲ-1是红绿色盲基因携带者的概率为1/4D错误。

故选D

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