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【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病基因为Hh和乙遗传病基因为Tt患者两种病中有一种为伴性遗传病,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题所有概率用分数表示

1乙病遗传方式为________

2请完成以下分析。

①Ⅱ5的基因型为________

如果56结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________

如果78再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为________

如果5h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为________

【答案】101X隐性遗传

2HHXTYHhXTY 1/36 1/60000 3/5

【解析】1根据系谱图中正常的-1和-2的后代中有一个女患者为-2,说明甲病为常染色体隐性遗传。则乙病为伴性遗传病,正常的-3和-4的后代中有一个患者-9,说明乙病为隐性遗传病,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传。

2①Ⅱ-2患甲病,所以可以推出-1和-2有关于甲病的基因型为Hh,-5有关于甲病的 基因型为HH或Hh。乙病为伴X隐性遗传。-5不患乙病,关于乙病的基因型为XTY,则-5的基因型为HHXTY或HhXTY。

②Ⅱ-6的基因型为H XTX-,-5的基因型为H XTY。如果-5和-6结婚,-5和-6的与甲病有关的基因型均为1/3HH、2/3Hh,后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。-5和 -6的与乙病有关的基因型为XTY和1/2XTXt、1/2XTXT,所生男孩患乙病的概率 为1/2×1/2=1/4。综合分析,所生男孩同时患两种病的概率为 1/9×1/4=1/36。

③Ⅱ-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。-8基因型为Hh的概率为10-4。所以,女儿患甲病的概率 =2/3×10-4×1/4=1/60000。

④Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh只涉及甲病,与之婚配的是携带者,基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为1/2/5/6=3/5。

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