题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者（两种病中有一种为伴性遗传病），系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）。
（1）乙病遗传方式为________。
（2）请完成以下分析。
①Ⅱ5的基因型为________。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。
【答案】（10分）（1）伴X隐性遗传
（2）①HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60000 ④3/5
【解析】（1）根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。则乙病为伴性遗传病，正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说明乙病为隐性遗传病，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传。
（2）①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅱ-5有关于甲病的 基因型为HH或Hh。乙病为伴X隐性遗传。Ⅱ-5不患乙病，关于乙病的基因型为XTY，则Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY。
②Ⅱ-6的基因型为H XTX-，Ⅱ-5的基因型为H XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，Ⅱ-5和Ⅱ-6的与甲病有关的基因型均为1/3HH、2/3Hh，后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。Ⅱ-5和 Ⅱ-6的与乙病有关的基因型为XTY和1/2XTXt、1/2XTXT，所生男孩患乙病的概率 为1/2×1/2=1/4。综合分析，所生男孩同时患两种病的概率为 1/9×1/4=1/36。
③Ⅱ-7的基因型可能为1/3HH或2/3Hh。Ⅱ-8基因型为Hh的概率为10-4。所以，女儿患甲病的概率 =2/3×10-4×1/4=1/60000。
④Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），与之婚配的是携带者，基因型为Hh。两者的后代中表现型正常的概率为1-2/3×1/4=5/6。而出现携带者Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。这样儿子携带h基因的概率为（1/2）/（5/6）=3/5。
