题目内容

【题目】下图为某家族的某遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示),请分析回答:

(1)该遗传病属于______(显性、隐性)性状,致病基因位于_______(常、X、Y)染色体上。。

(2)1号的基因型是______,4号的基因型是_____

(3)如果8号表现正常,基因型是________,纯合子的概率是 ___________

(4)如果7号同时患有色盲(基因用B、b表示),则5号基因型为____________

(5)8号同时患两种病的概率是_____________

【答案】 隐性 Aa aa AA或Aa 1/3 AaXBXb 1/16

【解析】试题分析:根据题意和图示分析可知,图示为某家族的白化病的系谱图,1号和2号均正常,但他们有一个患病的女儿(4号),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病是常染色体隐性遗传病。

(1)根据以上分析已知,该病是常染色体隐性遗传病。

(2)已知该病是常染色体隐性遗传病,所以4号基因型为aa,则1号基因型为Aa。

(3)由于7号基因型为aa,所以5、6基因型都是Aa,则8号正常个体的基因型为AA或者Aa,其中纯合子的概率为1/3。

(4)如果7号同时患有色盲,说明5号携带了色盲基因,则5号基因型为AaXBXb

(5)5号基因型为AaXBXb,6号基因型为AaXBY,则后代同时患两种病的概率是1/4×1/4=1/16。

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