题目内容
【题目】秃顶是由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在基因纯合状态时才表现出秃顶症状，眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，且3号个体不携带眼白化病致病基因．请回答下列问题： 
（1）眼白化病的遗传方式为 ， 经检测发现9号个体的染色体组成为XXY型，则其染色体数目异常的原因是 ．
（2）1号个体的基因型是 ， 10号个体是纯合子的概率是 ．
（3）从优生的角度分析，11号和12号应该生（填“男孩”或“女孩”），理由是 ．
【答案】
（1）伴X染色体隐性遗传；4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离
（2）BBXDY； 
（3）女孩；其生育的后代女性都正常,而男性一定为秃顶,且可能患眼白化病
【解析】解：（1）由以上分析可知，眼白化病属于伴X染色体隐性遗传．9号个体的染色体组成为XXY型，且患眼白化病，则其基因型为XdXdY，由于父亲不患眼白化病，因此9号的两条X染色体均来自母方，而母方的基因型为XDXd，其染色体数目异常的原因是4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离．（2）1号没有秃顶，也不患眼白化病，因此其基因型是BBXDY．就秃顶而言，3号和4号的基因型均为Bb，则10号的基因型及概率为 
BB、 
Bb；就眼白化病而言，10的基因型及概率为 
XDXD、 XDXd，因此10号个体是纯合子的概率是 
= 
．（3）从优生的角度分析，11号和12号所生后代女性都正常，而男性一定为秃顶，且可能患眼白化病，因此应该生女孩．
所以答案是：（1）伴X染色体隐性遗传 4号个体的卵母细胞在减数第二次分裂后期X染色体未正常分离 （2）BBXDY （3）女孩 其生育的后代女性都正常，而男性一定为秃顶，且可能患眼白化病
【考点精析】利用常见的人类遗传病对题目进行判断即可得到答案，需要熟知由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病．常见的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．
