题目内容
【题目】如图1、图2是两个家庭的遗传系谱图，与甲病有关的基因是A、a，与乙病有关的基因是B、b，且乙病的遗传类型和红绿色盲的类型一样。图3表示Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5和Ⅱ10四个个体与甲病、乙病有关的基因经过电泳后形成的条带分布情况，4种基因分别对应4种条带。此外后来发现，两个家庭在孩子出生时就将两个相同性别的小孩抱错。
请根据以上信息回答：
(1)甲病的遗传方式是________________________。
(2)请判断被抱错的两个小孩是________________。
(3)Ⅱ10的基因型是______________________。
(4)若Ⅰ1与Ⅰ2又生了一对同卵双胞胎男孩，则这对双胞胎都正常的概率是____________。
(5)Ⅰ1的次级卵母细胞中含有的致病基因可能有____________个。
(6)人类遗传病不仅给患者带来痛苦，而且给家庭和社会造成负担。为降低遗传病的再生风险率，可以通过____________________和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防。
【答案】常染色体隐性遗传 Ⅱ7、Ⅱ9 AAXBXB 3/8 0、2、4 遗传咨询
【解析】
根据图1中1和2正常，却生了一个患有甲病的女儿，可判断甲病为常染色体隐性遗传。由于乙病的遗传类型和红绿色盲的类型一样，故为伴X隐性遗传。根据Ⅰ4和Ⅱ10为不患乙病的男性，故他们不携带乙病致病基因，结合电泳图可知，条带3为乙病的致病基因，由电泳图可知，Ⅰ3和Ⅰ4均不含乙病致病基因，故不可能生出患乙病的男孩，又因为两个家庭在孩子出生时就将两个相同性别的小孩抱错，故抱错的是Ⅱ7和Ⅱ9。即患甲病的Ⅱ7应是Ⅰ3和Ⅰ4所生，所以Ⅰ3和Ⅰ4基因型均为Aa，Ⅱ10表现正常，由电泳条带可知只含两种基因，所以可判断条带2为a基因。比较Ⅱ5和Ⅱ10的电泳条带，二者都含有B基因，故条带4为B基因，则条带1为A基因。
(1)由于Ⅰ1、Ⅰ2不患甲病，Ⅱ5为患甲病女性，所以甲病是常染色体隐性遗传。
(2)据题干信息结合以上分析可知乙病是伴X染色体隐性遗传，并根据电泳结果分析，条带1、2、3、4分别代表A、a、b、B。因此2号家庭不可能生出后代患两种疾病的孩子，Ⅱ9一定是抱错的孩子，由于抱错的孩子性别相同，所以家庭1被抱错的是Ⅱ7。
(3)由上述信息根据电泳条带可推知Ⅱ10基因型是AAXBXB。
(4)由题目信息可知Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是AaXBXb和AaXBY，同卵双胞胎同时患病或正常，所以两个男孩均正常的概率是3/8。
(5)根据减数分裂的特点，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，可知Ⅰ1的次级卵母细胞（基因型可能为AAXBXB、AAXbXb、aaXBXB、aaXbXb）可能含有的患病基因的数目是0、2或者4。
(6)遗传咨询和产前诊断等是监测和预防人类遗传病的手段。
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