Question

【题目】以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d )的遗传家系图,其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因。

请回答:

（1）甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式___________,乙病的遗传方式为___________。I-1的基因型是___________。

（2）在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ-2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。

_________________

（3）B基因可编码瘦素蛋白。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是___________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的___________为终止密码子。

Answer 1

【答案】 常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 BbXDXD或BbXDXd 一条mRNA上可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 UGA

【解析】试题分析：单独分析甲病，Ⅱ3和Ⅱ4个体均不患病，而后代Ⅲ5患病，说明甲病为隐性遗传；而Ⅱ2（女性）患病，其后代的儿子（Ⅲ1和Ⅲ3）均不患病，说明并非伴X隐性遗传，所以甲病为常染色体隐性遗传。单独分析乙病，Ⅰ1和Ⅱ2均不患病，而后代Ⅲ1和Ⅲ3患病，说明乙病为隐性遗传；且Ⅰ1不携带乙病致病基因，说明并非常染色体遗传，所以乙病为伴隐性遗传。

（1）根据前面的分析可知，甲病为常染色体隐性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传。Ⅰ1表现为正常，其后代Ⅱ2患甲病，而甲病为常染色体遗传，所以Ⅰ1必定携带甲病的致病基因即基因型为Bb；Ⅰ1没有患乙病的后代，所以可以是乙病基因携带者，也可以是完全正常。综上Ⅰ1基因型为BbXDXD或BbXDXd 。

（2）因为乙病为伴X隐性遗传病，所以表现型正常的Ⅲ2与一男性成为双亲，后代有一个患乙病的女孩（XdXd），则说明母亲为乙病致病基因携带者（XDXd），男性为乙病患者（XdY）。其后代的表现型和基因型情况详见答案图示。

（3）基因转录时启动子中有RNA聚合酶结合的位点。根据题意翻译后的碱基数量明显少于刚转录之后，说明转录的RNA还需要进一步加工，切掉部分碱基序列等加工为成熟的mRNA，才可以进行翻译。为保证翻译的高效性，一条mRNA上通常结合几个核糖体，这样充分利用mRNA上的空间。基因中的序列从GCT突变为ACT，则经转录之后，mRNA上的UGA为终止密码子。