题目内容
【题目】玉米宽叶基因(T)与窄叶基因(t)是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一所示：
(1)可通过观察有丝分裂________期细胞进行________分析得知该植株发生了突变，该宽叶植株的变异类型属于________变异。
(2)为了确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，让其作为父本与正常的窄叶进行测交。如果F1表现型为________，则说明T基因位于异常染色体上。请用遗传图解解释上述现象。
(3)若(2)中测交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因型组成如图二。从细胞水平分析出现该植株的原因是由于父本在减数分裂过程中________ 未分离而导致的。
(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终生成含有1条9号染色体和含有2条9号染色体的配子，请据此写出植株B可育花粉的基因型________。
【答案】
【解析】试题分析：
（1）由图一可知，该植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失，可通过观察有丝分裂中期细胞进行染色体组型分析该植株是否发生了该突变。
（2）用测交的方法探究植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，则有：
①若T基因位于异常染色体上，让植株A进行测交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Tt个体产生的雄配子中只有t能参与受精作用，所以F1只有窄叶（tt）。
②同理，若T基因位于正常染色体上，让植株A进行测交产生F1，则植株A产生两种配子及比例是T：t=1:1，参与受精作用得到的F1为宽叶（Tt）：窄叶（tt）=1：1。
（3）以植株A（Tt）为父本，正常的窄叶植株（tt）为母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二。由于无正常9号染色体（无t基因）的花粉不能参与受精作用，即只含有T的精子不能参与受精作用，所以宽叶植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数分裂过程中同源染色体未分离。
（4）若（3）中得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1。
