题目内容

【题目】如图是人体正常细胞的一对常染色体(用虚线表示)和一对性染色体(用实线表示),其中Aa表示基因。突变体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是甲(正常细胞)的几种突变细胞。下列分析合理的是

A.从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成

B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致

C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D.一个甲细胞经减数分裂产生的aX的配子概率是1/4

【答案】A

【解析】

由图可知,正常细胞中Aa位于常染色体上;突变体Ⅰ中,基因型为aa;突变体Ⅱ该染色体上缺少了基因A;突变体Ⅲ中,A易位到Y染色体上。

A、突变体Ⅰ含有同源染色体,而有丝分裂过程中可以发生基因突变,故从正常细胞到突变体I可通过有丝分裂形成,A正确;

B、突变体的形成可能是染色体缺失所致,也可能是A所在的片段易位到其他常染色体上所致,B错误;

C、突变体形成的类型属于染色体结构变异中的易位,基因突变是生物变异的根本来源,C错误;

D、一个甲细胞经减数分裂只能产生2种精子,故产生aX配子的概率是1/2或0D错误。

故选A

练习册系列答案
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【题目】水稻(2n=24)以自花授粉为主,一对等位基因(Aa)控制水稻的育性,当基因型为隐性纯合时,个体表现不育。研究人员对水稻突变体Q开展了如下研究,请回答问题:

1)统计Q自交后代得到可育株为111株,不育株QM308株。随着Q自交多代,类似分离情况再次出现。这一结果表明,该突变类型的遗传__________(填“符合”或“不符合”)孟德尔的分离定律。

2)进一步研究Q的减数分裂细胞的染色体组成,在__________期,能够观察到正常的____对染色体和一条额外的染色体,或者11组两两配对和一组3条染色体配对(三价体),推断Q的变异类型是__________,像这样的个体被称为三体。由Q自交后代的性状分离比可知,该育性基因位于__________上。

3)研究人员对Q的遗传模式推断如下图所示,并从Q的可育后代中,挑选自交后代可育:不育为__________的植株,进而选出了QM的非三体可育株。进一步设计__________杂交实验,发现均不能得到种子,推断该不育突变体QM为雌雄不育突变体。

4)杂合基因型(Aa)自交一代可以分离25%的隐性纯合个体(aa),随着自交代数的增加,隐性基因在后代中的比率将__________。若不育基因的染色体增加了一条,使基因型变为Aaa,自交n代后,不育隐性基因(a)可以稳定的存在于_____的群体中。

5)请你结合以上资料谈谈三体水稻在农业育种中的应用_____

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