题目内容
【题目】下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知5号个体无甲病的致病基因，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：
（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为_________。
（2）3号个体的基因型为_________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。
（3）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是_________。
（4）医学上可通过_________的方法确定10号个体是否携带致病基因。
【答案】 常染色体的显性遗传 伴X染色体的隐性遗传 AaXBXb 3/16 6号个体在减数第二次分裂后期，含Xb的姐妹染色单体未分离 基因诊断
【解析】试题分析：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断、伴X隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率。解此类题目的思路是：一、判显隐性；二、判基因位置；三、写出相关基因型；四、进行概率计算。分析遗传系谱图：3号和4号患有甲病，但他们的儿子不患甲病，说明甲病为显性遗传病，又4号的母亲2号正常，因此甲病为常染色体显性遗传病；6号和7号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又7号个体无乙病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。据此答题。
（1）据试题分析可知，甲病的遗传方式为常染色体的显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体的隐性遗传。
（2）3号患有甲病，但其儿子不患甲病，因此其关于甲病的基因型为Aa；3号不患乙病，但其儿子患乙病，因此3号关于乙病的基因型为XBXb。因此3号个体的基因型为AaXBXb．4号的基因型为AaXBY，因此3号和4号生育一个患两种病孩子的概率为3/4×1/4=3/16。
（3）经染色体检查发现9号个体的染色体组成为XXY，且该个体患乙病，则其基因型为XbXbY，其父母亲均不患乙病，其中两条X染色体只能来自母亲，因此其形成原因是6号个体在减数第二次分裂后期，含Xb的姐妹染色单体未分离。
（4）医学上可通过基因诊断的方法确定10号个体是否携带致病基因。
