题目内容
【题目】蚕豆病是一种遗传性红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症，与该遗传病相关的基因是G、g。患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而出现急性溶血症状，自然人群中，男女患病比例约为15∶1。下图为某家族蚕豆病的遗传系谱图。请据图分析回答问题：
（1）蚕豆病属于__________染色体上_______性基因控制的遗传病，致病基因通过_______而控制患病症状。
（2）7号个体的基因型是_______，9号一直未出现溶血症状，最可能的原因是_______。
（3）若9号个体同时患有白化病（相关基因为A、a），家族中其他个体无白化病，且社会人群中，白化病的患病率是万分之一。则
①7号个体不携带致病基因的概率是________，2号个体的基因型是________。
②5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是________。
③8号与一正常男性婚配，所生后代患病的概率是________。
【答案】X 隐 通过控制相关酶的合成，继而控制有关代谢 XGXG或XGXg 从未食用过青鲜蚕豆 ①1/6 AAXgY或AaXgY ②1/16 ③155/1212
【解析】
1、基因是具有遗传效应的DNA片段；真核细胞的基因主要存在于细胞核中的染色体上，其次线粒体和叶绿体也含有少量DNA；基因在染色体上，呈线性排列，一条染色体上含有许多个基因，生物的性状既受基因控制，也受环境影响。
2、基因对性状的控制途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状；基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
（1）分析遗传系谱图可知，5号和6号都正常，他们的儿子9号患病，则可推出该病为隐性遗传病，且由题意可知，自然人群中男女的发病率是7：1，男性患者明显多于女性，因此是伴X染色体隐性遗传病；且该病涉及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，体现了基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。
（2）7号个体表现型正常，其母亲5号个体为携带者（XGXg ），父亲正常（XGY ），则其基因型为XGXG或XGXg；9号一直未出现溶血症状，据题意可得，患者平时不发病，但食用青鲜蚕豆后会引发缺乏G6PD的红细胞破裂而出现急性溶血症状，因而最可能的原因是从未食用过青鲜蚕豆。
（3）若9号个体同时患有白化病，基因型为aaXgY，其母亲5号个体基因型为AaXGXg，父亲6号个体为AaXGY，
①表现型正常的7号个体不携带白化病致病基因的概率是
1 /3 ，不携带蚕豆病致病基因的概率是1/ 2 ，因而7号个体不携带致病基因的概率是
1 /2 ×1 /3 =1 /6 ；2号个体不患白化病患蚕豆病，基因型为AAXgY或AaXgY；
②5号与6号生下患白化病孩子的概率是1 4 ，生下患蚕豆病孩子的概率是1/ 4 ，则5号与6号生下两病兼患的男孩的概率是1 /2 ×1/ 4 ×1/ 2 =1/ 16 。
③8号与一正常男性婚配，社会人群中，白化病的患病率是万分之一，A的基因频率为
99 /100 ，a的基因频率为1/ 100 ，则该男性为白化病携带者的概率=(2×1/ 100 ×99/ 100)/ (99 /100 ×99/ 100 +2×1 /100 ×99 /100) =2 /101 ，而8号个体为白化病携带者的概率为2/ 3 ，因而所生后代患白化病的概率是2 /101 ×2/ 3 ×1 /4 =1/ 303 ,8号个体为蚕豆病致病基因携带者的概率为1/ 2 ，与正常男性X/Y 所生后代患蚕豆病的概率为1 /2 ×1/ 4 =1/ 8 ，所生后代患病包括后代只患白化病，后代只换患豆病，则所生后代患病的概率=1-所生后代两病皆不患的概率=1-（1-1/ 303 ）×（1-1/ 8 ）=155/ 1212。
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【题目】玉米叶肉细胞中有CO2“泵”，使其能在较低的CO2浓度下进行光合作用，水稻没有这种机制。下图显示了在相同的光照和温度条件下，不同植物在不同胞间CO2浓度下的光合速率。各曲线代表的植物情况见表，其中人工植物B数据尚无。
曲线 | 植物 | 暗反应 相关酶的来源 | 叶肉细胞 的来源 |
① | 玉米 | 玉米 | 玉米 |
② | 水稻 | 水稻 | 水稻 |
③ | 人工植物A | 玉米 | 水稻 |
④ | 人工植物B | 水稻 | 玉米 |
（1）造成曲线②和曲线③所示光合速率差异的直接原因是________________。
（2）在胞间CO2浓度0-50时，随着CO2浓度升高，玉米的光反应速率如何变化？__________，原因是___________________。
（3）根据曲线①、②、③及影响光合作用的因素推测，在图中画出人工植物B在不同胞间CO2浓度下的光合速率（曲线④）_________________。
