题目内容
【题目】蚕豆病是一种单基因遗传病,其表现为红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏,使红细胞的抗氧化能力下降。回答下列问题:
(1)图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图(阴影代表患者个体),据图1初步判断此病遗传方式为_______________。
(2)随后研究表明,控制合成G-6-PD 的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB 两种形式;突变基因g 不能控制合成G-6-PD,对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为_________基因。带有突变基因的个体平时不发病,但在食用新鲜蚕豆后1-2 天内会出现溶血症状,说明带有突变基因个体的发病是_________共同作用的结果。
②Ⅱ-7个体的基因型为_________,其发病是因为_________基因未正常表达。Ⅱ-7与Ⅱ-8婚配所生子女有g基因的概率为_________。
【答案】常染色体隐性遗传病 等位 基因与环境 XGBXg XGB 50%
【解析】
据图分析,系谱图中Ⅰ-1、Ⅰ-2 均无病,而生出女儿Ⅱ-7 有病,推知该病为隐性遗传病,且致病基因应位于常染色体上。电泳图显示,Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型不同,Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型也不同,说明该致病基因不在常染色体上;且题干中也说明了致病基因在X染色体上,则图中Ⅰ-1基因型为XGBY,Ⅰ-2、Ⅰ-3的基因型都为XGAXg,Ⅰ-4基因型为XGAY,Ⅱ-7基因型为XGBXg。
(1)根据以上分析已知,图中正常的双亲生出了有病的女儿,说明该病应该是常染色体隐性遗传病。
(2)①控制合成G-6-PD的基因位于X染色体上,在人的基因组中存在GA、GB两种形式,而突变基因g不能控制合成G-6-PD ,说明GA、GB、g 是与控制合成G6PD 相关的位于X 染色体相同位置上的三个等位基因;由题中描述可知,带有致病基因的个体发病是在食用了新鲜蚕豆后,否则并不会发病,因此说明发病是由基因与环境共同作用的结果。
②根据以上分析已知,Ⅱ-7 的基因型为XGBXg,题中已知XGB、XGA 基因均可控制G-6-PD的合成,只有Xg不能控制G-6-PD的合成。因此可推知,Ⅱ-7发病是因为XGB没有正常表达;Ⅰ-3的基因型为XGAXg,Ⅰ-4基因型为XGAY,则Ⅱ-8基因型为XGAY,其与Ⅱ-7婚配,产生的后代含有致病基因的概率为1/2。