题目内容

【题目】如图是一个家系中甲、乙两种疾病的遗传系谱图.已知这两种疾病分别受一对等位基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对的同源染色体上.下列相关叙述错误的是(

A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传
B.若II1染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲
C.若II3与II4结婚,生出一个正常男孩的概率为
D.若I3和I4再生一个孩子,则该孩子两病兼患的概率为

【答案】CD
【解析】解:A、由以上分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为常染色体显性遗传病,A正确;
B、若II1染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的可能是其父亲或者母亲,B正确;
C、II3的基因型及概率为 AAbb、 Aabb,II4的基因型及概率为 AA、 Aa、 BB、 Bb,他们婚配后生出一个正常男孩的概率为(1﹣ )×( )× = ,C错误;
D、I3和I4的基因型均为AaBb,他们生两病兼患的概率为 ,D错误.
故选:CD.
【考点精析】通过灵活运用基因的自由组合规律的实质及应用和常见的人类遗传病,掌握基因的自由组合定律的实质是:位于非同源 染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰的,在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时, 非同源染色体上的非等位 基因 自由组合;常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题.

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