[题目]减数分裂过程中出现染色体数目异常.可能导致的遗传病是A．先天性愚型 B．原发性高血压 C．猫叫综合征 D．苯丙酮尿症题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

【题目】减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是

A．先天性愚型 B．原发性高血压 C．猫叫综合征 D．苯丙酮尿症

【答案】A

【解析】先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。

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【题目】有关内环境成分及稳态的叙述，正确的是（）
A.葡萄糖分解为丙酮酸是在细胞外液中发生的
B.内环境稳态是指内环境成分的相对稳定
C.血浆中的蛋白质减少会导致组织液减少
D.内环境稳态的调节包括水分平衡的凋节、体温调节、血糖调节等

【题目】科学家对一个以槭树、山毛榉和桦树为主要树种的温带森林生态系统的能量流动进行了定量分析，结果如图．请回答问题．

（1）槭树、山毛榉和桦树等树种之间的关系是。调查这些树种种群密度常采用的方法是，取样的关键是要做到。

（2）这个温带森林中，每年每平方米大约有6.28×105J/（cm2·a）的有机残屑来不及被各种分解者所分解，推测影响分解者分解效率的主要环境因素是。

（3）该生态系统的能量输入（填“大于”、“等于”或“小于”）输出。这个森林生态系统中，能量由生产者流到初级消费者的传递效率约为 %（保留小数点后2位）。据图中的能量值分析，生态系统的各种成分中，的呼吸作用是能量流动的主要渠道．

（4）太阳能的不断输入是推动该生态系统多项功能实现的基础．

（5）少量动物的迁入和迁出，不会使森林中的生物种类和数量发生明显变化，这说明生态系统具有能力。

【题目】STR是DNA分子上以2-6个核苷酸为单位重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7-14次；染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11-15次。某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。下图叙述错误的是（）

A．筛选出用于亲子鉴定的STR因具有不易发生变异的特点

B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测

C．有丝分裂时，图中（GATA）8、（GATA）14分别分配到两个子细胞

D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13 的概率是1/2

【题目】下图为玉米光合作用图解，请据图回答。

（1）玉米叶片的暗反应在______________中进行（填细胞名称）。玉米维管束鞘细胞只能进行暗反应，推测玉米维管素鞘细胞与叶肉细胞相比，在结构上最大的不同是前者叶绿体中没有______________。

（2）从图中可知，玉米叶肉细胞不能合成淀粉。为了证明其原因是玉米叶肉细胞中缺少暗反应所必需的酶（三羧酸酶系，已能提取保存），有人选取玉米叶片细胞进行了实验研究。下面是该实验不完整的图解，请分析图解并对实验进行补充：

①继续实验必需用到的试剂和器材有:A液、B液、三羧酸酶系稀释液、M液、清水、碘液、试管、吸管、恒温箱等，其中M液中应含_____________等物质。

②继续实验是否必须在光照下进行？_______________(填:“是”或‘‘否”）

③继续实验步骤：

第一步:取三支洁净的试管，____________________________________________________o

第二步:在1、2号试管中加人A液2mL,3号试管加人B液2mL。向1、3号加人1mL清水，向2号试管加人1mL三羧酸酶系稀释液。

第三步:分别向3支试管中加人等量的M液，通入适宜浓度的C02，且在25℃水浴中保温。

第四步:一段时间后,取出3支试管，各加人2滴碘液，观察试管中液体颜色变化。

④实验现象是:_______________________________________________证明科学家猜想正确。

【题目】现有一对青年男女（下图中III-2和III-4）,在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a，乙遗传病相关基因为B、b。

（1）从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为_____________，乙病最可能的遗传方式为______________。

（2）若III-1不携带乙病致病基因，则继续分析下列问题。

①若III-1的基因型为____________,III-5的基因型为_______________。

②受传统观念影响，III-2和III-4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为_________。

③III-2的哥哥和一个患有某种遗传病的女性结婚了。该病为染色体显性遗传病，在人群中的发病率为19％，则他们生出的小孩不患该病的概率为__________。

（3）III-3和III-4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，排除环境影响，导致性状差异的原因主要是基因______________。

（4）经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制___________________________________，进而控制生物性状。

【题目】DNA一条链的一段碱基排列顺序为“—CTCGAT—”，以其为模板转录形成mRNA，则此段mRNA决定的氨基酸序列由左至右为（）

密码子：CAU为组氨酸；CAG为谷氨酰胺；CUA、CUC为亮氨酸；GUC、GUA为缬氨酸（起始）；GAG为谷氨酸；GAU为天冬氨酸。

A．—亮氨酸—天冬氨酸— B．—谷氨酸—亮氨酸

C．—谷氨酰胺—缬氨酸— D．—缬氨酸—组氨酸

【题目】如图为雄果蝇的染色体组成示意图，请据图回答。

（1）已知果蝇的Ⅲ号染色体上有黑檀体基因。现将黑檀体无眼果蝇与灰体有眼果蝇杂交，获得的F1均为灰体有眼果蝇，再将F1雌雄果蝇相互杂交，不考虑突变和交叉互换，若F2中灰体有眼：灰体无眼：黑檀体有眼：黑檀体无眼的比例为，则可推测控制无眼的基因不在Ⅲ号染色体上。

（2）已知控制果蝇翅型的基因在Ⅱ号染色体上．如果在一翅型正常的群体中，偶然出现一只卷翅的雄性个体，探究该卷翅是由于基因突变的（控制翅型基因的显隐未知，突变只涉及一个亲本II号染色体上一对等位基因中的一个基因），还是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的（只涉及亲本II号染色体上一对等位基因）。

探究实验方案设计：用这只卷翅雄性个体与该自然果蝇种群中的个体交配，观察后代的变现型并统计数目。

预期结果和结论：

①若后代，则该卷翅个体是由于基因突变造成的。

②若后代，则该卷翅个体是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的。

（3）果蝇缺失1条染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则胚胎致死。II号染色体上的翻翅对正常翅为显性。缺失1条II号染色体的翻翅果蝇和缺失1条染色体正常翅果蝇杂交，则F1成活个体中染色体数正常的果蝇占。

（4）果蝇的红眼（R）和白眼（r）基因位于X染色体上。从某果蝇种群中随机抽取雌雄果蝇各50只，其中红眼雄果蝇为45只，红眼雌果蝇为40只。已知红眼雌果蝇中50% 为杂合子，则r的基因频率为。

【题目】图甲和图乙分别代表细胞中某一生理过程，图丙和图丁分别代表与此有关物质的局部结构图，以下说法不正确的是

A．若甲图代表的过程与丁图⑤的形成有关，则A代表的物质是通过乙图过程合成的

B．乙图中的①和丙图的结构不同，乙图中的④和丁图中的④含义也不同

C．丙图中的虚线，不会出现在乙图的③中

D．如果用35S标记某种氨基酸，35S会出现在乙图中④和丁图中④所对应的结构中

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