题目内容

【题目】下列关于性染色体和人类红绿色盲的叙述不恰当的是

A位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联

B人类的X和Y染色体无论大小和携带的基因种类都有差异

C人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变

D红绿色盲基因和白化病基因在遗传时不遵循自由组合定律

【答案】D

【解析】位于性染色体上的基因在遗传时总和性别相关联,所以叫做伴性遗传,A项正确;人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体是没有相应的等位基因,B项正确;基因突变是生物变异的根本来源,例如人类红绿色盲形成的根本原因是基因突变,C项正确;红绿色盲基因位于X染色体上,白化病基因位于常染色体上,说明两种遗传病的基因位于非同源染色体上,所以在遗传时遵循自由组合定律,D项错误。

类型

伴Y遗传

伴X隐性

伴X显性

模型图解

判断依据

父传子、子传孙,具有世代连续性

双亲正常子病;母病子必病,女病父必病

父病女必病,子病母必病

规律

没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常

男性患者多于女性患者;具有隔代交叉遗传现象

女性患者多于男性;具有连续遗传现象

举例

人类外耳道多毛症

人类红绿色盲、血友病

人类抗维生素D佝偻病

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