题目内容
【题目】下图表示某家族成员中患甲(A/a)、乙(B/b)两种遗传病的情况。已知甲病在人群中的发病率为19/100,I-4不携带致病基因,下列分析错误的是
A.基因A、a可能位于X染色体上,基因B、b位于X染色体上
B.Ⅲ-1的致病基因可能不来源于Ⅰ-1和Ⅱ-2,Ⅱ-5的致病基因来源于Ⅰ-3
C.若甲病为常染色体遗传病,则Ⅱ-2和Ⅱ-3生一个不患甲病男孩的概率为3/19
D.若Ⅲ-1的基因型为AaXBY,Ⅳ-1是男孩,则该男孩患病的概率为3/4
【答案】C
【解析】
根据Ⅰ3×Ⅰ4→Ⅱ5可知,乙病为隐性遗传病,又因为I-4不携带致病基因,故乙病为伴X隐性遗传病;根据Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ1可知,甲病为显性遗传病。
A、甲病属于显性遗传病,其致病基因可能位于常染色体上或X染色体上。由于I-4不携带致病基因,乙病的致病基因位于X染色体上,属于伴X染色体隐性遗传病,A项正确;
B、III-1的致病基因可能仅来自II-3,可能不来源于I-1或II-2,II-5的致病基因来源于I-3,B项正确;
C、若甲病为常染色体遗传病,患病率为19/100,正常比例为P(aa)=81/100,则P(a)=0. 9,P(A)=0. 1。在人群中,P(AA)=0. 1×0. 1,P(Aa)=2×0. 1×0. 9,P(aa)=0. 9×0. 9,又因为II-3患病,基因型不可能为aa,则基因型为Aa的概率是2×0. 1×0. 9/(2×0. 1×0. 9+0. 1×0. 1)=18/19,II-2的基因型为Aa的概率是2/3,他们生一个不患甲病男孩的概率为18/19×2/3×1/4×1/2=3/38,C项错误;
D、III-2的基因型为aaXBXb,若III-1的基因型为AaXBY,则他们所生孩子患甲病的概率为1/2,不患甲病的概率为1/2;他们所生的男孩中,患乙病的概率为1/2,不患乙病的概率为1/2,所以IV-1患病的概率=1—正常的概率=1—1/2×1/2=3/4,D项正确。
故选C。